2-isopropyl-2-vinyl-2H-furo[3,2-g]chromene-3,7-dione | 1422972-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 2-isopropyl-2-vinyl-2H-furo[3,2-g]chromene-3,7-dione
• 英文别名: 2-Isopropyl-2-vinyl-2h-furo[3,2-g]chromene-3,7-dione；2-ethenyl-2-propan-2-ylfuro[3,2-g]chromene-3,7-dione
• CAS: 1422972-12-0
• 化学式: C₁₆H₁₄O₄
• 分子量: 270.285
• InChiKey: AZTGMPGHWXPJQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  oreoselone 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 palladium diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(1-methylethylidene)-7H-furo[3,2-g][1]benzopyran-3,7-dione 、 2-isopropyl-2-vinyl-2H-furo[3,2-g]chromene-3,7-dione
  参考文献：
  名称：

  植物香豆素：XI。与2-（甲苯磺酰基）oreoselone的交叉偶联反应

  摘要：

  线性稠合的呋喃香豆素，oreoselone与对甲苯磺酰氯的反应产生了2-甲苯磺酰基酮，其在钯催化的交叉偶联反应中显示出高反应性并形成了新的碳-碳键。2-Tosyloreoselone在Pd（PPh 3）2 Cl 2存在下与末端炔烃反应，生成相应的2-炔基呋喃[3,2- g] chromen-3-ones。直接通过钯催化的异黄酮与甲苯磺酰氯和芳基（杂芳基）乙炔的高产率直接获得2-芳基（杂芳基）炔基烯酮。在具有单和二齿配体，四丁基溴化铵和碱的钯络合物的存在下，2-甲苯磺基松香酮与芳基（杂芳基）硼酸反应，得到2-芳基（杂芳基）取代的oreoselones。由2-甲苯基松香酮和三氟（乙烯基）硼酸钾合成2-乙烯基松香酮。

  DOI：

  10.1134/s107042801301017x

文献信息

• Plant coumarins: XI. Cross coupling reactions with 2-(tosyl)oreoselone
  作者：A. B. Lipeeva、E. E. Shul’ts、M. M. Shakirov、G. A. Tolstikov

  DOI：10.1134/s107042801301017x

  日期：2013.1

  p-toluenesulfonyl chloride gave 2-tosyloreoselone which showed a high reactivity in palladium-catalyzed cross-coupling reactions with formation of a new carbon-carbon bond. 2-Tosyloreoselone reacted with terminal alkynes in the presence of Pd(PPh3)2Cl2 to give the corresponding 2-alkynylfuro[3,2-g]chromen-3-ones. 2-Aryl(hetaryl)alkynyloreoselones were obtained in high yield directly by palladium-catalyzed reaction

  线性稠合的呋喃香豆素，oreoselone与对甲苯磺酰氯的反应产生了2-甲苯磺酰基酮，其在钯催化的交叉偶联反应中显示出高反应性并形成了新的碳-碳键。2-Tosyloreoselone在Pd（PPh 3）2 Cl 2存在下与末端炔烃反应，生成相应的2-炔基呋喃[3,2- g] chromen-3-ones。直接通过钯催化的异黄酮与甲苯磺酰氯和芳基（杂芳基）乙炔的高产率直接获得2-芳基（杂芳基）炔基烯酮。在具有单和二齿配体，四丁基溴化铵和碱的钯络合物的存在下，2-甲苯磺基松香酮与芳基（杂芳基）硼酸反应，得到2-芳基（杂芳基）取代的oreoselones。由2-甲苯基松香酮和三氟（乙烯基）硼酸钾合成2-乙烯基松香酮。