1-(2-((4-methoxyphenyl)ethynyl)phenyl)-3-(p-tolyl)prop-2-en-1-one | 1394123-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 1-(2-((4-methoxyphenyl)ethynyl)phenyl)-3-(p-tolyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 1394123-35-3
• 化学式: C₂₅H₂₀O₂
• 分子量: 352.433
• InChiKey: ISGQKCJETHPTBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-((4-methoxyphenyl)ethynyl)phenyl)-3-(p-tolyl)prop-2-en-1-one 在 potassium sulfide 、 水 、 二异丙醇胺 、 copper dichloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以68%的产率得到3-(4-methoxyphenyl)-1-(p-tolyl)-8H-indeno[1,2-c]thiophen-8-one
  参考文献：
  名称：

  1,6-烯炔的催化硫促脱氢二环化反应对丙烯酸化的茚并[1,2- c ]噻吩

  摘要：

  已经建立了使用硫化钾作为硫化试剂的新型铜催化的1,6-炔烃的硫促脱氢二环化反应，提供了以中等到良好的产率直接制得芳基化的茚并[1,2- c ]噻吩的方法。这种硫的掺入途径涉及迈克尔加成，5 -exo-dig / 5-内-trig双环化和脱氢序列，从而导致连续的多个键形成事件，包括CS和CC键，从而快速构建功能性有机分子。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b00692
• 作为产物：
  描述：

  4-乙炔基苯甲醚 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1-(2-((4-methoxyphenyl)ethynyl)phenyl)-3-(p-tolyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  1,6-烯炔的催化硫促脱氢二环化反应对丙烯酸化的茚并[1,2- c ]噻吩

  摘要：

  已经建立了使用硫化钾作为硫化试剂的新型铜催化的1,6-炔烃的硫促脱氢二环化反应，提供了以中等到良好的产率直接制得芳基化的茚并[1,2- c ]噻吩的方法。这种硫的掺入途径涉及迈克尔加成，5 -exo-dig / 5-内-trig双环化和脱氢序列，从而导致连续的多个键形成事件，包括CS和CC键，从而快速构建功能性有机分子。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b00692

文献信息

• Generation of 3-(1H-pyrrol-3-yl)-1H-inden-1-ones via a tandem reaction of 1-(2-alkynylphenyl)-2-enone, 2-isocyanoacetate, and water
  作者：Danqing Zheng、Shaoyu Li、Jie Wu

  DOI：10.1039/c2cc34509a

  日期：——

  A silver triflate-catalyzed tandem reaction of 1-(2-alkynylphenyl)-2-enone, 2-isocyanoacetate, and water provides a novel and efficient route for the delivery of 3-(1H-pyrrol-3-yl)-1H-inden-1-ones. Four bonds are formed during the tandem process.

  一种银三氟甲磺酸盐催化的串联反应，将1-(2-炔基苯基)-2-烯酮、2-异氰酸乙酯和水组合，提供了一条新颖且高效的合成3-(1H-吡咯-3-基)-1H-茴香酮的途径。在串联过程中形成了四个化学键。
• Base-controlled 1,6-enyne-bicyclization: divergent synthesis of benzo[b]fluorenones and benzo[b]fluorenols
  作者：Wen-Juan Hao、Peng Zhou、Zheng Yang、Bo Jiang、Jin-Peng Zhang、Shu-Jiang Tu

  DOI：10.1016/j.tet.2016.03.026

  日期：2016.4

  interesting base-controlled protocol for the divergent and atom-economic synthesis of benzo[b]fluorenones and benzo[b]fluorenols with the great diversity in substitution patterns has been developed. Started from readily available 1,6-enynes, good to excellent yields of the corresponding tetracyclic benzo[b]fluorenones and benzo[b]fluorenols can be chemoselectively achieved under metal-free conditions

  已经开发出一种有趣的碱控制方案，用于发散和原子经济合成苯并[ b ]芴酮和苯并[ b ]芴醇，其取代方式具有很大的多样性。从容易获得的1，6-烯炔开始，可以在无金属条件下化学选择性地获得相应的四环苯并[ b ]芴烯和苯并[ b ]芴醇的良好或优异的产率。值得注意的是，这里仅需要K 2 CO 3或Et 3 N作为促进剂，并且该反应可以以高选择性的方式很好地进行。