N-(2-hydroxyethyl)-3,5-di-tert-butylsalicylaldimine | 915962-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-hydroxyethyl)-3,5-di-tert-butylsalicylaldimine
• 英文别名: 2,4-Bis(1,1-dimethylethyl)-6-{[(2-hydroxyethyl)imino]methyl}phenol；2,4-ditert-butyl-6-(2-hydroxyethyliminomethyl)phenol
• CAS: 915962-65-1
• 化学式: C₁₇H₂₇NO₂
• 分子量: 277.407
• InChiKey: UHOSLQFVYMJWNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  52.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-hydroxyethyl)-3,5-di-tert-butylsalicylaldimine 以 正庚烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 (N-(2-hydroxyethyl)-3,5-di-tert-butylsalicylaldimine(2-))Bbr
  参考文献：
  名称：

  Mononuclear Schiff Base Boron Halides:  Synthesis, Characterization, and Dealkylation of Trimethyl Phosphate

  摘要：

  A series of mononuclear boron halides of the type LBX2 [LH = N-phenyl-3,5-di-tert-butylsalicylaldimine, X = Cl (2), Br (3)] and LBX [LH2 = N-(2-hydroxyphenyl)-3,5-di-tert-butylsalicylaldimine, X = Cl (7), Br (8); LH2 = N-(2-hydroxyethyl)- 3,5-di-tert-butylsalicylaldimine, X = Cl (9), Br (10); and LH2 = N-(3-hydroxypropyl)-3,5-di-tert-butylsalicylaldimine, X = Cl (11), Br (12)] were synthesized from their borate precursors LB(OMe)(2) (1) (LH = N-phenyl-3,5-di-tert-butylsalicylaldimine) and LB(OMe) [LH2 = N-(2-hydroxyphenyl)-3,5-di-tert-butylsalicylaldimine (4), N-(2-hydroxyethyl)-3,5-di-tert-butylsalicylaldimine (5), N-(3-hydroxypropyl)-3,5-di-tert-butylsalicylaldimine (6)]. The boron halide compounds were air and moisture sensitive, and upon hydrolysis, compound 7 resulted in the oxo-bridged compound 13 that contained two seven-membered boron heterocycles. The boron halide compounds dealkylated trimethyl phosphate in stoichiometric reactions to produce methyl halide and unidentified phosphate materials. Compounds 8 and 12 were found to be the most effective dealkylating agents. On reaction with tertbutyl diphenyl phosphinate, compound 8 produced a unique boron phosphinate compound LB(O)OPPh2 (14) containing a terminal phosphinate group. Compounds 1-14 were characterized by H-1, C-13, B-11, P-31 NMR, IR, MS, EA, and MP. Compounds 5, 6, and 11-14 also were characterized by single-crystal X-ray diffraction.

  DOI：

  10.1021/ic0607890
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 3,5-二叔丁基水杨醛 在 羟胺 作用下， 反应 12.0h， 生成 N-(2-hydroxyethyl)-3,5-di-tert-butylsalicylaldimine
  参考文献：
  名称：

  一种席夫碱铝化合物、其制备方法及聚乳酸的 制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种席夫碱铝化合物、其制备方法及聚乳酸的制备方法，本发明提供的席夫碱铝化合物具有式（I）或式（II）所示结构，其中R1和R2独立地选自‑H、烷基、卤素或‑NO2；R3、R4和R5独立地选自‑H、‑CH3；R′为烷基；R″为烷氧基和‑OCH2Ph中的一种，所述Ph为苯基。本发明提供的席夫碱铝化合物具有两个金属活性中心结合位点，在催化丙交酯开环聚合时具有较高的反应活性；再者，本发明提供的席夫碱铝化合物也具有较大的分子结构和较大的空间位阻，对丙交酯开环聚合的选择性增强，提高了聚合产物空间结构的规整性。因此，本发明提供的席夫碱铝化合物对丙交酯的开环聚合，具有较高的催化活性和结构选择性，提高了聚乳酸空间结构的规整性。

  公开号：

  CN103408574B

文献信息

• Non-Oxidative Vanadium-Catalyzed CO Bond Cleavage: Application to Degradation of Lignin Model Compounds
  作者：Sunghee Son、F. Dean Toste

  DOI：10.1002/anie.201001293

  日期：——

  in the ligand structure divert the reactivity of vanadium(V) oxo complexes from alcohol oxidation to a novel non‐oxidative CO bond cleavage. Thus, highly functionalized aryl enones can be selectively generated from lignin model compounds by vanadium‐catalyzed cleavage of the β‐O‐4 linkage (see scheme; N blue, O red).

  新方向：配体结构的变化将钒(V)氧配合物的反应性从醇氧化转移到新型非氧化性C - O键断裂。因此，通过钒催化的 β-O-4 键断裂，可以从木质素模型化合物中选择性地生成高度官能化的芳基烯酮（参见方案；N 蓝色，O 红色）。
• 一种席夫碱锌化合物、其制备方法及聚乳酸的 制备方法
  申请人：中国科学院长春应用化学研究所

  公开号：CN104311582B

  公开（公告）日：2017-01-11

  本发明提供了一种席夫碱锌化合物，具有式1所示的结构，其中，R1和R2独立地选自‑H、烷基、卤素或‑NO2；R3、R4和R5独立地选自‑H或‑CH3；R′为烷氧基或‑OCH2Ph，所述Ph为苯基。本发明提供的具有式1所示结构的席夫碱锌化合物一方面双金属中心席夫碱催化剂具有较大的分子结构和较大的空间位阻，对丙交酯开环聚合的选择性增强，提高了聚合产物空间结构的规整性；另一方面双金属中心的引入能够增强催化剂在聚合中的反应活性。实验结果表明，本发明提供的方法制备聚乳酸的得率可达到90％，得到的聚乳酸的立体规整度(Pm)可达0.60。
• Ring-Opening Copolymerizaton of Cyclohexene Oxide and Succinic Anhydride by Zinc and Magnesium Schiff-Base Complexes Containing Alkoxy Side Arms
  作者：Arnut Virachotikul、Nattiya Laiwattanapaisarn、Phonpimon Wongmahasirikun、Parichat Piromjitpong、Kittipong Chainok、Khamphee Phomphrai

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c00839

  日期：2020.7.6

  ring-opening copolymerization (ROCOP) of epoxides and cyclic anhydrides is a promising method for the synthesis of new polyesters with various polymer properties. Among previously reported metal catalysts for ROCOP, the Schiff-base complexes have gained significant attention because of their ease of synthesis and modification. In this work, zinc and magnesium complexes containing Schiff-base ligands with

  环氧化物和环状酸酐的开环共聚（ROCOP）是合成具有各种聚合物特性的新型聚酯的一种有前途的方法。在先前报道的用于ROCOP的金属催化剂中，席夫碱配合物由于易于合成和修饰而受到了广泛关注。在这项工作中，锌和镁配合物包含具有不同烷氧基侧臂[-（CH 2）2 O-和-（CH 2）3的席夫碱配体合成了O-]，并通过X射线晶体结构显示了具有古巴金属核。在110°C下，在甲苯中的环己烯氧化物（CHO）和琥珀酸酐（SA）的ROCOP中研究了所有配合物。锌配合物具有较短侧臂被共聚最活跃的催化剂，得到聚（CHO- ALT-SA），分散性窄，醚键可忽略不计。另一方面，镁配合物由于形成稳定的羧酸盐物种而没有活性。从锌络合物获得的聚酯的详细分析出乎意料地揭示了在不同聚合时间出现的三种不同类型的聚合物结构。在开始时，通过烷氧基侧臂的分子内酯交换反应生成环状聚合物，得到低分子量聚酯。在较高的转化率下，环化作用减弱，仅
• Two Tetranuclear Copper(II) Complexes with Open Cubane‐Like Cu ₄ O ₄ Core Framework and Ferromagnetic Exchange Interactions between Copper(II) Ions: Structure, Magnetic Properties, and Density Functional Study
  作者：Elif Gungor、Hulya Kara、Enrique Colacio、Antonio J. Mota

  DOI：10.1002/ejic.201301515

  日期：2014.3

  alkoxo-bridged copper(II) tridentate Schiff base complexes [Cu(H2L1)}4] (1) [H2L1 = N-(2-hydroxyethyl)-3,5-di-tert-butylsalicylaldimine] and Cu(H2L2)}4 (2) [H2L2 = N-(2-hydroxyethyl)-4-methoxysalicylaldimine] have been synthesized and structurally and magnetically characterized. X-ray diffraction studies show that 1 and 2 are tetranuclear alkoxo-bridged copper(II) complexes that contain a rather

  两个烷氧基桥连铜 (II) 三齿席夫碱络合物 [Cu(H2L1)}4] (1) [H2L1 = N-(2-羟乙基)-3,5-二叔丁基水杨醛亚胺] 和 Cu(H2L2) )}4 (2) [H2L2 = N-(2-羟乙基)-4-甲氧基水杨醛亚胺] 已合成并进行结构和磁性表征。X 射线衍射研究表明，1 和 2 是四核烷氧基桥接铜 (II) 配合物，其中包含相当扭曲的 4+2 型 Cu4O4 立方体核（四个短和两个长 Cu…Cu 距离）。每个铜离子的配位可以描述为一个扭曲的四方金字塔，其中包含来自三个配体的一个氮原子和四个氧原子。两个四核配合物 1 和 2 在 2-300 K 范围内的变温磁化率测量表明铜（II）中心之间存在铁磁交换耦合。通过使用简单的双 J 模型分析磁化率数据，其中 J' 和 J'' 分别代表通过短和长 Cu…Cu 交换路径的磁交换耦合。J 值如下：对于 1，J' = +28
• Synthesis of cyclic polyesters: effects of alkoxy side chains in salicylaldiminato tin(<scp>ii</scp>) complexes
  作者：Phonpimon Wongmahasirikun、Paweenuch Prom-on、Preeyanuch Sangtrirutnugul、Palangpon Kongsaeree、Khamphee Phomphrai

  DOI：10.1039/c5dt00139k

  日期：——

  A new salicylaldiminato tin(ii) catalyst system having alkoxy side chains has been developed and shown to effectively polymerize l-lactide and ε-caprolactone giving cyclic PLA and cyclic PCL, respectively.

  一种具有烷氧基侧链的新型水杨醛亚胺基锡（II）催化剂体系已经开发出来，并且已经被证明可以有效地聚合L-乳酸和ε-己内酯，分别产生环状PLA和环状PCL。