N-((Z)-But-2-enyl)-4-methyl-N-phenyl-benzenesulfonamide | 132704-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-((Z)-But-2-enyl)-4-methyl-N-phenyl-benzenesulfonamide
• CAS: 132704-04-2
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₂S
• 分子量: 301.409
• InChiKey: RPMDMVXHBXENIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.77
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((Z)-But-2-enyl)-4-methyl-N-phenyl-benzenesulfonamide 在 二(三叔丁基膦)钯 、 四羟基二硼 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以38%的产率得到(E)-N-(but-1-en-1-yl)-4-methyl-N-phenylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  钯催化串联异构化/环化合成芳香族氧杂杂环和吡啶并 [3,4-b] 吲哚

  摘要：

  公开了一种由钯催化的长链烯烃双键异构化和随后由 B 2 (OH) 2促进的分子内环化合成芳族氧杂杂环的有效串联方法。该策略还可以快速获得具有高区域和立体选择性的各种官能团的吡啶并[3,4- b ]吲哚、反式-2-烯烃和烯酰胺。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c00770
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-buten-1-yl)aniline 、 对甲苯磺酰氯 生成 N-((Z)-But-2-enyl)-4-methyl-N-phenyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Muehlstaedt, Manfred; Hollmann, Kerstin; Franke, Heike, Zeitschrift fur Chemie, 1990, vol. 30, # 8, p. 282 - 283

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Development, synthesis, computational and in silico investigations of Pd(II)-catalyzed aryl fluorinated and hydroxylated sulfonamides
  作者：Harjinder Singh、Vaneet Saini

  DOI：10.1016/j.molstruc.2022.133481

  日期：2022.10

  relevant quaternary fluoro- and hydroxyl sulfonamide substrates. Arylboronic acid was used as cross-coupling partner and a commercially available electrophilic fluorinating source, Selectfluor, acted as a fluoride source. Along with the fluoride product, quaternary hydroxyl product was also observed as side product. A computational study was done on both the hydroxyl and fluoro products in order to

  Pd(II) 催化的二取代烯烃的芳基氟化已用于合成具有合成挑战性和生物学相关的季氟磺酰胺和羟基磺酰胺底物。芳基硼酸用作交叉偶联伙伴，市售的亲电氟化源 Selectfluor 用作氟化物源。除了氟化物产物，还观察到季羟基产物作为副产物。对羟基和氟产品进行了计算研究，以研究几何特性、电子特性，如 ESP 表面分析、前沿分子轨道 (FMO) 分析和全局化学反应性描述符。这两种分子的非线性光学 (NLO) 特性显示了它们在材料科学中的潜力。计算机进行分子对接研究以研究它们对细菌菌株金黄色葡萄球菌TyrRS 的活性。分子对接研究表明，这两种化合物都可以作为金黄色葡萄球菌TyrRS 的抑制剂，但是，含氟基团的化合物比含羟基的化合物稍微强一些。