5,6-dichloro-1-methyl-2-[4-[2-[(4H-1,2,4-triazole-3-yl)sulfanyl]acetylamino]phenyl]-1H-benzimidazole | 1307884-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 5,6-dichloro-1-methyl-2-[4-[2-[(4H-1,2,4-triazole-3-yl)sulfanyl]acetylamino]phenyl]-1H-benzimidazole
• 英文别名: N-[4-(5,6-dichloro-1-methylbenzimidazol-2-yl)phenyl]-2-(1H-1,2,4-triazol-5-ylsulfanyl)acetamide
• CAS: 1307884-79-2
• 化学式: C₁₈H₁₄Cl₂N₆OS
• 分子量: 433.321
• InChiKey: PGJOPFIRRWEQSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对乙酰氨基苯甲醛 在 盐酸 、 sodium metabisulfite 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 5,6-dichloro-1-methyl-2-[4-[2-[(4H-1,2,4-triazole-3-yl)sulfanyl]acetylamino]phenyl]-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  苯并咪唑与各种唑类新组合体系的抗菌活性

  摘要：

  在本研究中，合成了一系列带有各种（苯）唑硫基部分的新苯并咪唑衍生物，以研究它们的抗菌活性。目标化合物 (5a-5i) 的结构通过其 IR、1H-NMR、ES-MS 光谱数据和元素分析得到证实。合成的化合物 (5a-5i) 对细菌菌株表现出较差的活性。另一方面，化合物对念珠菌种类的抗真菌活性非常显着。进行盐水-虾致死率测定以确定化合物的毒性。除了具有吸引力的抗真菌活性外，化合物 5a、5c 和 5d 还被评估为无毒。然而，该系列中的其他化合物 (5b, e-i) 表现出不同程度的毒性。

  DOI：

  10.1002/ardp.201000172

文献信息

• Antimicrobial Activity of a New Combination System of Benzimidazole and Various Azoles
  作者：Yusuf Özkay、Yağmur Tunalı、Hülya Karaca、İlhan Işıkdağ

  DOI：10.1002/ardp.201000172

  日期：2011.4

  In the present study a new series of benzimidazole derivatives bearing various (benz)azolylthio moieties were synthesized so as to investigate their antimicrobial activity. Structures of the target compounds (5a–5i) were confirmed by their IR, 1H‐NMR, ES‐MS spectral data, and elemental analyses. The synthesized compounds (5a–5i) exhibited poor activity against bacterial strains. On the other hand,

  在本研究中，合成了一系列带有各种（苯）唑硫基部分的新苯并咪唑衍生物，以研究它们的抗菌活性。目标化合物 (5a-5i) 的结构通过其 IR、1H-NMR、ES-MS 光谱数据和元素分析得到证实。合成的化合物 (5a-5i) 对细菌菌株表现出较差的活性。另一方面，化合物对念珠菌种类的抗真菌活性非常显着。进行盐水-虾致死率测定以确定化合物的毒性。除了具有吸引力的抗真菌活性外，化合物 5a、5c 和 5d 还被评估为无毒。然而，该系列中的其他化合物 (5b, e-i) 表现出不同程度的毒性。