3-(4-Acetylamino-phenyl)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-hydroxy-propionic acid methyl ester | 210690-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-Acetylamino-phenyl)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-hydroxy-propionic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 3-(4-acetamidophenyl)-3-hydroxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 210690-46-3
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O₆
• 分子量: 352.387
• InChiKey: LEFHOCZYKNGYLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.74
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  113.96
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Acetylamino-phenyl)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-hydroxy-propionic acid methyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 以91%的产率得到3-(4-Acetylamino-phenyl)-2-amino-3-hydroxy-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pyridoxal-mediated abzyme system for aldol and retro-aldol reactions

  摘要：

  A pyridoxal-mediated abzyme system for aldol and retro-aldol reactions is demonstrated. Antibody 10H2 catalyzes the aldol and retro-aldol reactions of 4-acetamidobenzaldehyde and glycine to beta-hydroxy alpha-amino acid, using pyridoxal 5'-phosphate as a cofactor. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00952-6
• 作为产物：
  描述：

  BOC-甘氨酸甲酯 、 对乙酰氨基苯甲醛 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以57%的产率得到3-(4-Acetylamino-phenyl)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-hydroxy-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pyridoxal-mediated abzyme system for aldol and retro-aldol reactions

  摘要：

  A pyridoxal-mediated abzyme system for aldol and retro-aldol reactions is demonstrated. Antibody 10H2 catalyzes the aldol and retro-aldol reactions of 4-acetamidobenzaldehyde and glycine to beta-hydroxy alpha-amino acid, using pyridoxal 5'-phosphate as a cofactor. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00952-6