3-(4-methoxyphenyl)but-3-en-2-amine | 1460349-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-methoxyphenyl)but-3-en-2-amine
• 英文别名: 3-(4-Methoxyphenyl)but-3-en-2-amine
• CAS: 1460349-38-5
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• 分子量: 177.246
• InChiKey: NHNYNAQNAIEGKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-methoxyphenyl)but-3-en-2-amine 、 (1S,2S)-N-acetyl-1,2-bis-trifluoromethanesulfonamidocyclohexane 在 polymer-supported trioctylammonium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Non-enzymatic acylative kinetic resolution of primary allylic amines

  摘要：

  报道了一种非酶催化的基于乙酰转移的初级烯丙基胺的动力学分离方法。该过程涉及使用(1S,2S)-1与一种支持型铵盐结合，能够以前所未有的选择性（s因子高达34）获得相应的对映体富集的N-乙酰化烯丙基胺。

  DOI：

  10.1039/c3cc45453c
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲氧基苯基)-3-丁烯-2-醇 在 一水合肼 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-(4-methoxyphenyl)but-3-en-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Non-enzymatic acylative kinetic resolution of primary allylic amines

  摘要：

  报道了一种非酶催化的基于乙酰转移的初级烯丙基胺的动力学分离方法。该过程涉及使用(1S,2S)-1与一种支持型铵盐结合，能够以前所未有的选择性（s因子高达34）获得相应的对映体富集的N-乙酰化烯丙基胺。

  DOI：

  10.1039/c3cc45453c

文献信息

• Non-enzymatic acylative kinetic resolution of primary allylic amines
  作者：Amandine Kolleth、Martin Cattoen、Stellios Arseniyadis、Janine Cossy

  DOI：10.1039/c3cc45453c

  日期：——

  A non-enzymatic acetyl transfer-based kinetic resolution of primary allylic amines is reported. The process involves the use of (1S,2S)-1 in conjunction with a supported ammonium salt and affords the corresponding enantio-enriched N-acetylated allylic amines with unprecedented levels of selectivity (s-factors up to 34).

  报道了一种非酶催化的基于乙酰转移的初级烯丙基胺的动力学分离方法。该过程涉及使用(1S,2S)-1与一种支持型铵盐结合，能够以前所未有的选择性（s因子高达34）获得相应的对映体富集的N-乙酰化烯丙基胺。