3-碘吡唑-4-甲腈 | 827316-44-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 3-碘吡唑-4-甲腈
• 中文别名: 3-碘-4-氰基吡唑
• 英文名称: 3-iodo-1H-pyrazole-4-carbonitrile
• 英文别名: 5-iodo-1H-pyrazole-4-carbonitrile
• CAS: 827316-44-9
• 化学式: C₄H₂IN₃
• 分子量: 218.984
• InChiKey: JEISIEQLHQZCOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-碘吡唑-4-甲腈 在 盐酸羟胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型 1,2,4-恶二唑/吡咯烷杂化物作为拓扑异构酶 IV 和 DNA 促旋酶抑制剂，具有良好的抗菌活性

  摘要：

  合成了一系列具有 1,2,4-恶二唑部分的杂化吡咯烷化合物，以开发针对 DNA 促旋酶和拓扑异构酶 IV (Topo IV) 的有效分子。化合物8-20是基于我们实验室先前公开的一系列化合物开发的，但为了提高化合物的生物活性而进行了小的结构修改。与新生霉素相比，IC 50  = 170 nM，DNA 促旋酶抑制试验的结果显示化合物16和17是所有合成衍生物中最有效的，IC 50值分别为 180 和 210 nM。化合物17对所有合成化合物的大肠杆菌Topo IV，IC 50值为13 µM，与新生霉素相当（IC 50  = 11 µM）。因此，杂种16和17似乎是潜在的双靶点抑制剂。在最小抑制浓度 (MIC) 测定中，化合物17对大肠杆菌的表现优于环丙沙星，MIC 为 55 ng/ml，而环丙沙星为 60 ng/ml。最后，对接研究以及体外实验支持了我们有希望的方法来有效开发有效的先导物，以进一步优化作为双

  DOI：

  10.1002/ardp.202100516
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4-氰基吡唑 在 二碘甲烷 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 反应 2.75h， 生成 3-碘吡唑-4-甲腈
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE

  摘要：

  本申请公开了根据通式I的化合物：其中所有变量都定义为本文所述，这些化合物抑制Btk。所公开的化合物可用于调节Btk的活性并治疗与Btk活性过度相关的疾病。这些化合物进一步用于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症和自身免疫疾病，例如类风湿性关节炎。还公开了包含通式I化合物和至少一种载体、稀释剂或助剂的组合物。

  公开号：

  US20120295885A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC MODULATORS OF LIPID SYNTHESIS AND COMBINATIONS THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE LA SYNTHÈSE DES LIPIDES ET COMBINAISONS EN CONTENANT
  申请人：3 V BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2015095767A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  Heterocyclic modulators of lipid synthesis are provided as well as pharmaceutically acceptable salts thereof; pharmaceutical compositions comprising such compounds; and methods of treating conditions characterized by disregulation of a fatty acid synthase pathway by the administration of such compounds and combinations of such compounds and other therapeutic agents.

  提供了杂环调节剂脂质合成以及其药用盐；包括这些化合物的药物组合物；以及通过给予这些化合物和其他治疗剂的组合来治疗脂肪酸合酶途径失调症状的方法。
• INHIBITORS OF BRUTON'S TYROSINE KINASE
  申请人：Billedeau Roland Joseph

  公开号：US20120295885A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  This application discloses compounds according to generic Formula I: wherein all variables are defined as described herein, which inhibit Btk. The compounds disclosed herein are useful to modulate the activity of Btk and treat diseases associated with excessive Btk activity. The compounds are further useful to treat inflammatory and auto immune diseases associated with aberrant B-cell proliferation such as rheumatoid arthritis. Also disclosed are compositions containing compounds of Formula I and at least one carrier, diluent or excipient.

  本申请公开了根据通式I的化合物：其中所有变量都定义为本文所述，这些化合物抑制Btk。所公开的化合物可用于调节Btk的活性并治疗与Btk活性过度相关的疾病。这些化合物进一步用于治疗与异常B细胞增殖相关的炎症和自身免疫疾病，例如类风湿性关节炎。还公开了包含通式I化合物和至少一种载体、稀释剂或助剂的组合物。
• [EN] PYRAZOLE CARBOXAMIDE COMPOUNDS FOR USE IN THE TREAMENT OF DISORDERS MEDIATED BY BRUTON'S TYROSINE KINASE (BTK)<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLE-CARBOXAMIDE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDIÉS PAR LA TYROSINE KINASE DE BRUTON (BTK)
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2016050921A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  Pyrazole carboxamide compounds of Formula (I) are provided (X and R1-R6 are as defined in the claims), with various substituents, and including stereoisomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful for inhibiting Btk, and for treating cancer and immune disorders such as inflammation mediated by Btk. Methods of using compounds of Formula (I) for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, and treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  提供了式（I）的吡唑羧酰胺化合物（其中X和R1-R6如权利要求中所定义），具有各种取代基，包括立体异构体、互变异构体和其药学上可接受的盐，用于抑制Btk，并用于治疗癌症和由Btk介导的炎症等免疫紊乱。公开了使用式（I）化合物进行哺乳动物细胞中的体外、体内和体内诊断以及治疗这类疾病或相关病理条件的方法。
• [EN] 5-AMINOPYRAZOLE-4-CARBOXAMIDE INHIBITORS OF CDPK1 FROM T. GONDII AND C. PARVUM<br/>[FR] INHIBITEURS 5-AMINOPYRAZOLE-4-CARBOXAMIDE DE CDPK1 ISSUES DE T. GONDII ET C. PARVUM
  申请人：UNIV WASHINGTON CT COMMERCIALI

  公开号：WO2014189947A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  The present disclosure is generally directed to compositions and methods for treating apicomplexan protozoan related disease, such as toxoplasmosis and cryptosporidiosis.

  本公开通常涉及用于治疗顶复门原虫相关疾病的组合物和方法，例如弓形虫病和隐孢子虫病。
• Pyrazolyl-indole derivatives active as kinase inhibitors, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them
  申请人：Berta Gavina Daniela

  公开号：US20050032869A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  Pyrazolyl-indole derivatives of formula (I) as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful, in therapy, in the treatment of diseases associated with a disregulated protein kinase activity, like cancer.

  本发明公开了式（I）中定义的吡唑基吲哚衍生物及其药学上可接受的盐，以及它们的制备方法和包括它们的药物组合物；本发明的化合物可能在治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症方面有用。