p-acetylamino-N-<4-(hydrazinocarbonyl)-1,2,5,6-tetrahydro-1-pyridyl>benzenesulphonamide | 160857-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-acetylamino-N-<4-(hydrazinocarbonyl)-1,2,5,6-tetrahydro-1-pyridyl>benzenesulphonamide
• 英文别名: N-[4-[[4-(hydrazinecarbonyl)-3,6-dihydro-2H-pyridin-1-yl]sulfamoyl]phenyl]acetamide
• CAS: 160857-55-6
• 化学式: C₁₄H₁₉N₅O₄S
• 分子量: 353.402
• InChiKey: PJEUTGIFUHPDET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-acetylamino-N-<4-(hydrazinocarbonyl)-1,2,5,6-tetrahydro-1-pyridyl>benzenesulphonamide 在 lead dioxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-[4-({4-[5-(4-氯苯基)-1,3,4-噁二唑-2-基]-3,6-二氢吡啶-1(2H)-基}氨磺酰)苯基]乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Hanna; Said; Waly, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1994, vol. 44, # 9, p. 1029 - 1031

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  p-acetylamino-N-<4-methoxycarbonyl-1.2.5.6-tetrahydro-1-pyridyl>benzenesulphonamide 在 一水合肼 作用下， 反应 5.0h， 以34%的产率得到p-acetylamino-N-<4-(hydrazinocarbonyl)-1,2,5,6-tetrahydro-1-pyridyl>benzenesulphonamide
  参考文献：
  名称：

  Hanna; Said; Waly, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1994, vol. 44, # 9, p. 1029 - 1031

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hanna; Said; Waly, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1994, vol. 44, # 9, p. 1029 - 1031
  作者：Hanna、Said、Waly

  DOI：——

  日期：——