名称:
9-烷氧基嘌呤的合成和抗病毒活性。2. 9-(2,3-二羟基丙氧基)-,9-(3,4-二羟基丁氧基)-和9-(1,4-二羟基丁-2-氧基)嘌呤。
摘要:
烷氧基胺(3,5)或(R,S)-,(R)-和(S)-羟基保护的羟基烷氧基胺(20a,b,37a-c)衍生物与4,6-二氯-2的反应, 5-二甲酰胺基嘧啶(4)并将生成的6-[((烷氧基)氨基]-]和6-(烷氧基氨基)嘧啶(6,7,21a,b,38a,b,c)与二乙氧基乙酸甲酯加热环化,得到9-烯氧基-和9-烷氧基-6-氯嘌呤(9,10,22a,b,39a-c,40a)。随后将它们转化为鸟嘌呤和2-氨基嘌呤的9-(2,3-二羟基丙氧基),9-(3,4-二羟基丁氧基)和9-(1,4-二羟基丁-2-氧基)衍生物(13-16 ,25-28,41a-c,42a)。还制备了2-氨基-6-甲氧基嘌呤衍生物(17)。外消旋鸟嘌呤衍生物13对1型和2型单纯疱疹病毒(HSV-1和HSV-2)具有有效的选择性活性,但对水痘带状疱疹病毒(VZV)的活性较弱。它的抗病毒活性归因于S异构体(28),S异构体的抗HSV