3-(o-azidophenyl)propanol | 146954-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(o-azidophenyl)propanol
• 英文别名: 3-(2-azidophenyl)propan-1-ol
• CAS: 146954-30-5
• 化学式: C₉H₁₁N₃O
• 分子量: 177.206
• InChiKey: VKMGPYQUKPNARQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  34.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(o-azidophenyl)propanol 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 sodium acetate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 双三氟甲烷磺酰亚胺银盐 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (E)-2-trifluoromethyl-5-methyl-8,9,10,15-tetrahydrodibenzo[d,g][1]oxa[2,6]diazacycloundecine
  参考文献：
  名称：

  分子内酰胺转移导致结构多样的含氮大环化合物

  摘要：

  本文报道了铑催化的分子内酰胺基转移的发展，这是一条从苯乙酮酮肟与芳基或烷基叠氮化物相连的含氮大环化合物的有效途径。在这种机械支架中成功生成rhodocycles和金属亚氨基中间体的关键是代表分子内球体CH胺化的第一个例子。带有芳基叠氮化物的底物高产率地形成单体环，而二烷基双环化仅与烷基叠氮化物连接的酮肟发生，因此提供了多达36个成员的氮杂大环化合物。

  DOI：

  10.1002/anie.201700113
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯丙醇 在 copper(l) iodide 、 sodium azide 、 sodium ascorbate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 3-(o-azidophenyl)propanol
  参考文献：
  名称：

  分子内酰胺转移导致结构多样的含氮大环化合物

  摘要：

  本文报道了铑催化的分子内酰胺基转移的发展，这是一条从苯乙酮酮肟与芳基或烷基叠氮化物相连的含氮大环化合物的有效途径。在这种机械支架中成功生成rhodocycles和金属亚氨基中间体的关键是代表分子内球体CH胺化的第一个例子。带有芳基叠氮化物的底物高产率地形成单体环，而二烷基双环化仅与烷基叠氮化物连接的酮肟发生，因此提供了多达36个成员的氮杂大环化合物。

  DOI：

  10.1002/anie.201700113

文献信息

• ISOINDOLINE COMPOUND, AND PREPARATION METHOD, PHARMACEUTICAL COMPOSITION, AND APPLICATION OF ISOINDOLINE COMPOUND
  申请人：Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences

  公开号：EP3896062A1

  公开（公告）日：2021-10-20

  The present invention relates to an isoindoline compound as represented by general formula (I) and used as a CRBN regulator, and a preparation method, a pharmaceutical composition, and an application of the isoindoline compound. Specifically, a class of polysubstituted isoindoline compound provided in the present invention, as a class of CRL4CRBN E3 ubiquitin ligase regulator having a novel structure, has good anti-tumor activity and immunoregulatory activity, and can be used for preparing drugs for treating diseases associated with a CRL4CRBN E3 ubiquitin ligase.

  本发明涉及一种由通式(I)表示并用作CRBN调节剂的异吲哚啉化合物，以及该异吲哚啉化合物的制备方法、药物组合物和应用。具体而言，本发明提供的一类多取代异吲哚啉化合物，作为一类结构新颖的CRL4CRBN E3泛素连接酶调节剂，具有良好的抗肿瘤活性和免疫调节活性，可用于制备治疗与CRL4CRBN E3泛素连接酶相关疾病的药物。
• Synthetic applications of bis(iminophosphoranes). One-pot preparation of rigid bicyclic guanidines
  作者：Pedro Molina、Mateo Alajarin、Angel Vidal

  DOI：10.1021/jo00059a015

  日期：1993.3

  A one-pot synthesis of [6 + 6], [6 + 7], and [6 + 8] bicyclic guanidines based on a new method of dihydropyrimido annelation, which involves reaction of bis(iminophosphoranes) with aryl isocyanates or isothiocyanates is described. The method is also applicable for the preparation of chiral bicyclic guanidines.
• Intramolecular Amido Transfer Leading to Structurally Diverse Nitrogen-Containing Macrocycles
  作者：Heejeong Kim、Sukbok Chang

  DOI：10.1002/anie.201700113

  日期：2017.3.13

  with either aryl or alkyl azides. Facile generation of rhodacycles and metal imido intermediates was the key to success in this mechanistic scaffold to represent the first example of an intramolecular inner‐sphere C−H amination. While substrates bearing aryl azides underwent a monomeric ring formation in high yields, a dimeric double cyclization took place exclusively with alkyl‐azide‐tethered ketoximes

  本文报道了铑催化的分子内酰胺基转移的发展，这是一条从苯乙酮酮肟与芳基或烷基叠氮化物相连的含氮大环化合物的有效途径。在这种机械支架中成功生成rhodocycles和金属亚氨基中间体的关键是代表分子内球体CH胺化的第一个例子。带有芳基叠氮化物的底物高产率地形成单体环，而二烷基双环化仅与烷基叠氮化物连接的酮肟发生，因此提供了多达36个成员的氮杂大环化合物。