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1-Keto-2,2a,3,4-tetrahydro-1H-cyclopentinden | 38422-88-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-Keto-2,2a,3,4-tetrahydro-1H-cyclopentinden
英文别名
2,2a-Dihydro-1-oxo-1H-cyclopentinden;Cyclopentindan-1-on;2,2a,3,4-tetrahydro-cyclopent[cd]inden-1-one;2,2a,3,4-Tetrahydro-cyclopent[cd]inden-1-on;2,2a,3,4-tetrahydro-1H-cyclopenta[cd]inden-1-one;tricyclo[5.3.1.04,11]undeca-1(10),7(11),8-trien-2-one
1-Keto-2,2a,3,4-tetrahydro-1H-cyclopent<cd>inden化学式
CAS
38422-88-7
化学式
C11H10O
mdl
——
分子量
158.2
InChiKey
QFSGONQWPYGZFS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

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文献信息

  • Preparation of 1,7-Disubstituted Indan Derivatives and Their Application to the Synthesis of Tricyclic Heterocyclic Compounds
    作者:Kazuo Sakane、Shinichi Oda、Eiichi Haruki、Yoshio Otsuji、Eiji Imoto
    DOI:10.1246/bcsj.47.2515
    日期:1974.10
    with hydrogen peroxide gave 2a,3,4,5-tetrahydroacenaphthene-4,5-diol (5). Further oxidation of 5 afforded various 1,7-disubstituted indan derivatives including 7-carboxyindan-1 -acetic acid (7). Two tricyclic N-heterocyclic compounds, 3,3a-dihydrocyclopent[de]quinolin-2(1H)-one (13) and 3,3a-dihydrocydopent[de]isoquinolin-1(2H)-one (17), were synthesized from 7.
    苊 (1) 的 Birch 还原,然后用乙醇钠处理还原产物,得到 2a,3-二氢苊 (3)。3 用过氧化氢氧化得到 2a,3,4,5-四氢苊-4,5-二醇 (5)。5 的进一步氧化得到各种 1,7-二取代的茚满衍生物,包括 7-羧基茚满-1-乙酸 (7)。两种三环 N-杂环化合物,3,3a-dihydrocyclopent[de]quinolin-2(1H)-one (13) 和 3,3a-dihydrocydopent[de]isoquinolin-1(2H)-one (17),由7.
  • Acidic aromatic hydrocarbons. Analogs of fluoradene
    作者:Berma L. McDowell、Henry Rapoport
    DOI:10.1021/jo00986a015
    日期:1972.10
  • 2,2a,3,4-Tetrahydro-1H-cyclopent[cd]indene
    作者:Henry Rapoport、Joseph Z. Pasky
    DOI:10.1021/ja01596a061
    日期:1956.8
  • Mann,G., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1963, vol. 20, p. 210 - 218
    作者:Mann,G.
    DOI:——
    日期:——
  • 2,2a,3,3a,4,5-Hexahydro-1H-cyclopent[jkl]-as-indacene
    作者:Henry Rapoport、Gerald Smolinsky
    DOI:10.1021/ja01490a038
    日期:1960.3
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