(4H-Cyclopenta[def]chrysen-9-yl)-acetaldehyde | 126838-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (4H-Cyclopenta[def]chrysen-9-yl)-acetaldehyde
• 英文别名: 2-(7-pentacyclo[14.2.1.03,8.09,18.012,17]nonadeca-1(18),2,4,6,8,10,12(17),13,15-nonaenyl)acetaldehyde
• CAS: 126838-28-6
• 化学式: C₂₁H₁₄O
• 分子量: 282.342
• InChiKey: HWBHTVVERBMUSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.79
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4H-Cyclopenta[def]chrysen-9-yl)-acetaldehyde 在 甲烷磺酸 作用下， 生成 indeno<1,2,7,7a-bcd>pyrene
  参考文献：
  名称：

  亚甲基桥联苯并ren苯的合成，汽车尾气中的致癌成分

  摘要：

  描述了苯并[a] py和苯并[e] py的亚甲基桥衍生物的合成（1和2）。后者是通过在关键步骤中将a的二酸衍生物串联环化的途径获得的。尽管类似的制备1失败了，但它是通过基于环戊并[菲]菲的合成路线成功获得的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)70629-0
• 作为产物：
  描述：

  (9-Hydroxy-6,7,8,9-tetrahydro-4H-cyclopenta[def]chrysen-9-yl)-acetic acid ethyl ester 在 palladium on activated charcoal 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (4H-Cyclopenta[def]chrysen-9-yl)-acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  亚甲基桥联苯并ren苯的合成，汽车尾气中的致癌成分

  摘要：

  描述了苯并[a] py和苯并[e] py的亚甲基桥衍生物的合成（1和2）。后者是通过在关键步骤中将a的二酸衍生物串联环化的途径获得的。尽管类似的制备1失败了，但它是通过基于环戊并[菲]菲的合成路线成功获得的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)70629-0

文献信息

• YOUNG, ROBERT J.;HARVEY, RONALD G., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N8, C. 6603-6606
  作者：YOUNG, ROBERT J.、HARVEY, RONALD G.

  DOI：——

  日期：——