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α-Cyclopropyl-p-Chlorphenylacetaldehyd | 65362-98-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
α-Cyclopropyl-p-Chlorphenylacetaldehyd
英文别名
α-Cyclopropyl-p-chlorophenylacetaldehyde;2-(4-Chlorophenyl)-2-cyclopropylacetaldehyde
α-Cyclopropyl-p-Chlorphenylacetaldehyd化学式
CAS
65362-98-3
化学式
C11H11ClO
mdl
——
分子量
194.661
InChiKey
NPJNVZMBQOIXFG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    α-Cyclopropyl-p-Chlorphenylacetaldehyd吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 乙酸酐copper(l) chloride 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 4-(4-chlorophenyl)-4-cyclopropyl-2-fluorobut-2-enyl acetate
    参考文献:
    名称:
    The pyrethrins and related compounds. Part XLII:Structure-activity relationships in fluoro-olefin non-ester pyrethroids
    摘要:
    DOI:
    10.1002/(sici)1096-9063(199907)55:7<703::aid-ps17>3.0.co;2-4
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    ELLIOTT M.; FARNHAM A. W.; JANES N. F.; JOHNSON D. M.; PULMAN D. A., PESTIC. SCI., 1980, 11, NO 5, 513-525
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • PROCESS FOR THE PREPARATION OF PHARMACEUTICAL INTERMEDIATE
    申请人:Mezei Tibor
    公开号:US20110040093A1
    公开(公告)日:2011-02-17
    The invention relates to a process for the preparation of compounds of general formula (III), wherein R represents fluorine or chlorine atom and X represents chlorine or bromine atom, by halogenation of cyclopropyl benzyl ketone of general formula (II), wherein R represents fluorine or chlorine atom and the halogenation is carried out in the mixture of aqueous hydrogen halide and aqueous hydrogen peroxide in the presence of a water miscible solvent or in the presence of a phase transfer catalyst; or the halogenation is carried out in the mixture of sulfuric acid and an alkali metal salt of aqueous hydrogen halide. The process can be applied preferably on industrial scale.
    本发明涉及一种制备通式(III)化合物的方法,其中R代表氟或氯原子,X代表氯或溴原子,通过对通式(II)的环丙基苯甲酮进行卤代反应得到,其中R代表氟或氯原子,并且在水溶性溶剂或相转移催化剂的存在下,在水合氢卤酸和水合过氧化氢混合物中进行卤代反应;或在硫酸和水合氢卤酸的碱金属盐混合物中进行卤代反应。该方法可在工业规模下进行。
  • PROCESSES FOR THE PREPARATION OF 2-ARYLVINYL ALKYL ETHER AND 1,4-DIARYL-2-FLUORO-2-BUTENE COMPOUNDS
    申请人:BASF AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP1202948A1
    公开(公告)日:2002-05-08
  • PROCESS FOR THE PREPARATION OF PHARMACEUTICAL I NTERM EDIATES
    申请人:Egis Gyógyszergyár Nyilvánosan Müködö Részvénytársaság
    公开号:EP2242736A1
    公开(公告)日:2010-10-27
  • PROCESS FOR THE PREPARATION OF PHARMACEUTICAL INTERMEDIATES
    申请人:Egis Gyógyszergyár Nyilvánosan Müködö Részvénytársaság
    公开号:EP2242736B1
    公开(公告)日:2011-09-14
  • US4137324A
    申请人:——
    公开号:US4137324A
    公开(公告)日:1979-01-30
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