5-Chloro-1,3-dihydro-3-(2-methoxyphenyl)-3-(methylsulfonyloxy)indol-2-one | 169040-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-Chloro-1,3-dihydro-3-(2-methoxyphenyl)-3-(methylsulfonyloxy)indol-2-one
• 英文别名: [5-chloro-3-(2-methoxyphenyl)-2-oxo-1H-indol-3-yl] methanesulfonate
• CAS: 169040-41-9
• 化学式: C₁₆H₁₄ClNO₅S
• 分子量: 367.81
• InChiKey: VIGUDYFIANOBFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

文献信息

• DERIVES DE 1,3-DIHYDROINDOL-2-ONE SUBSTITUES EN 3 PAR UN GROUPE AZOTE COMME AGONISTES ET/OU ANTAGONISTES DE LA VASOPRESSINE ET/OU DE L'OCYTOCINE
  申请人：SANOFI

  公开号：EP0687251A1

  公开（公告）日：1995-12-20
• US5594023A
  申请人：——

  公开号：US5594023A

  公开（公告）日：1997-01-14
• US5773612A
  申请人：——

  公开号：US5773612A

  公开（公告）日：1998-06-30
• [EN] 1,3-DIHYDROINDOL-2-ONE DERIVATIVES SUBSTITUTED IN POSITION 3 BY A NITROGEN GROUP AS VASOPRESSIN AND/OR OCYTOCINE AGONISTS AND/OR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE 1,3-DIHYDROINDOL-2-ONE SUBSTITUES EN 3 PAR UN GROUPE AZOTE COMME AGONISTES ET/OU ANTAGONISTES DE LA VASOPRESSINE ET/OU DE L'OCYTOCINE
  申请人：SANOFI

  公开号：WO1995018105A1

  公开（公告）日：1995-07-06

  (EN) Compounds of formula (I), wherein R1 and R2 are each independently hydrogen, halogen, (C1-C7)alkyl, (C1-C7)alkoxy, trifluoromethyl; R3 is (C1-C7)alkyl, (C3-C7)cycloalkyl; cyclohexyl, cyclohexylmethyl, phenyl, benzyl; R4 is azido, a 2,2-dimethylhydrazino group; (C1-C7)alkylsulfonamido; phenylsulfonamido, dimethylaminosulfonamido, a NR7R8 group; a NR9R10 group; a NR9R11 group; a R12 heterocyclic radical, piperazin-1-yl; a lactoylamino group, a mandeloylamino group; a N'-(1-phenylethyl)ureido group; a N'-(1-naphth-1-ylethyl)ureido group; R5 is hydrogen or one of the values assigned to R6; R6 is halogen; (C1-C7)alkyl, trifluoromethyl, cyano, aminomethyl, nitro, an NR9R11 group; a heterocyclic radical selected from pyrrol-1-yl, $g(D)3-pyrrolin-1-yl, pyrrolidin-1-yl, morpholin-4-yl; an OR13 group; a SR13 group; guanidino, formyl, (C1-C7)alkylcarbonyl, carbamoyl; thiocarbamoyl, sulfamoyl, carboxy, (C1-C7)alkoxycarbonyl; phenoxycarbonyl, benzyloxycarbonyl, (C1-C7)alkylsulfonamido, phenylsulfonamido, dimethylaminosulfonamido, 2-(4methylphenyl)benzamido; or R5 and R6 together with the phenyl to which they are attached form a group (a); provided that X is -SO2-; X is SO2; CH2. The compounds of the invention have an affinity for vasopressin and/or ocytocine receptors.(FR) La présente invention a pour objet des composés de formule (I), dans laquelle R1 et R2 représentent chacun indépendamment un hydrogène; un halogène; un (C1-C7)alkyle; un (C1-C7)alcoxy; un trifluorométhyle; R3 représente un (C1-C7)alkyle; un (C3-C7)cycloalkyle; un cyclohexyle; un cyclohexylméthyle; un phényle; un benzyle; R4 représente un azido; un groupe 2,2-diméthylhydrazino; un (C1-C7)alkylsulfonamido; un phénylsulfonamido; un diméthylaminosulfonamido; un groupe NR7R8; un groupe NR9R10; un groupe NR9R11; un radical hétérocyclique R12; un pipérazin-1-yle; un groupe lactoylamino; un groupe mandéloylamino; un groupe N'-(1-phényléthyl)uréido; un groupe N'-(1-napht-1-yléthyl)uréido; R5 représente l'hydrogène ou l'une des valeurs désignées pour R6; R6 représente un halogène; un (C1-C7)alkyle; un trifluorométhyle; un cyano; un aminométhyle; un nitro; un groupe NR9R11; un radical hétérocyclique choisi parmi le pyrrol-1-yle, le $g(D)3-pyrrolin-1-yle, la pyrrolidin-1-yle, la morpholin-4-yle; un groupe OR13; un groupe SR13; un guanidino; un formyle; un (C1-C7)alkylcarbonyle; un carbamoyle; un thiocarbamoyle; un sulfamoyle; un carboxy; un (C1-C7)alcoxycarbonyle; un phénoxycarbonyle; un benzyloxycarbonyle; un (C1-C7)alkylsulfonamido; un phénylsulfonamido; un diméthylaminosulfonamido; un 2-(4-méthylphényl)benzamido; ou R5 et R6 ensemble avec le phényle auquel ils sont liés constituent un groupe (a) à la condition que X soit -SO2-; X représente SO2; CH2. Ces composés ont une affinité pour les récepteurs de la vasopressine et/ou de l'ocytocine.