N¹-(methyl 2,3-di-O-acetyl-4-deoxy-α-L-threo-hex-4-enopyranosyluronate)-5-fluorouracil | 102691-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: N¹-(methyl 2,3-di-O-acetyl-4-deoxy-α-L-threo-hex-4-enopyranosyluronate)-5-fluorouracil
• 英文别名: methyl (2R,3R,4S)-3,4-diacetyloxy-2-(5-fluoro-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3,4-dihydro-2H-pyran-6-carboxylate
• CAS: 102691-24-7
• 化学式: C₁₅H₁₅FN₂O₉
• 分子量: 386.291
• InChiKey: NIZWAODUMXNDOK-UFGOTCBOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.88
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  142.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N¹-(methyl 2,3-di-O-acetyl-4-deoxy-α-L-threo-hex-4-enopyranosyluronate)-5-fluorouracil 在 乙酰氯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以86%的产率得到N¹-(methyl 4-deoxy-α-L-threo-hex-4-enopyranosyluronate)-5-fluorouracil
  参考文献：
  名称：

  Timoshchuk, V. A.; Kulinkovich, L. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1988, vol. 58, # 7, p. 1472 - 1478

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-氟尿嘧啶N-beta-D-葡糖苷酸甲酯,2,3,4-三乙酸酯 在 1,5-Diazabicyclo[5.4.0]undec-5-ene 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以77.7%的产率得到N¹-(methyl 2,3-di-O-acetyl-4-deoxy-α-L-threo-hex-4-enopyranosyluronate)-5-fluorouracil
  参考文献：
  名称：

  Timoshchuk, V. A.; Kulinkovich, L. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1988, vol. 58, # 7, p. 1472 - 1478

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and conformational analysis of the N1- and N3-5-fluorouracil nucleosides of 4-deoxyl-l-threo-hex-4-enopyranuronic acid
  作者：Victor A. Timoshchuk、Ludmila N. Kulinkovich

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)90418-x

  日期：1985.12
• TIMOSHCHUK, V. A.;KULINKOVICH, L. YA., ZH. OBSHCH. XIMII, 58,(1988) N 7, 1651-1658
  作者：TIMOSHCHUK, V. A.、KULINKOVICH, L. YA.

  DOI：——

  日期：——