E-N-cyclohexylhept-2-enamide | 81471-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: E-N-cyclohexylhept-2-enamide
• 英文别名: (E)-N-cyclohexylhept-2-enamide
• CAS: 81471-01-4
• 化学式: C₁₃H₂₃NO
• 分子量: 209.332
• InChiKey: KFFZSWJOYILMRB-DHZHZOJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Oxo-heptanoic acid cyclohexylamide 在 盐酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 2.58h， 生成 E-N-cyclohexylhept-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  The preparation and reactions of 1-lithio-alkylamino-1-lithio-oxy-allene derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93267-3

文献信息

• A Novel Carbonylative Decomplexation of Alkyne-Dicobalt Hexacarbonyls: Hydrocarbamoylation of Alkynes
  作者：Takumichi Sugihara、Yoshinari Okada、Masahiko Yamaguchi、Mugio Nishizawa

  DOI：10.1055/s-1999-2740

  日期：1999.6

  A novel carbonylative decomplexation of alkyne-dicobalt hexacarbonyls, i.e. hydrocarbamoylation of alkynes, was carried out by reaction of the complexes with 10 equiv. of primary and secondary amines.

  通过将络合物与 10 等量的伯胺和仲胺反应，实现了炔烃-二钴六羰基的新型羰基化解络合，即炔烃的氨基甲酰化。
• ADLINGTON, R. M.;BARRETT, A. G. M., TETRAHEDRON, 1981, 37, N 23, 3935-3942
  作者：ADLINGTON, R. M.、BARRETT, A. G. M.

  DOI：——

  日期：——
• The preparation and reactions of 1-lithio-alkylamino-1-lithio-oxy-allene derivatives
  作者：R.M. Adlington、A.G.M. Barrett

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93267-3

  日期：——