t-butyl 3-methoxycarbonylhexa-3,5-dienoate | 121742-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: t-butyl 3-methoxycarbonylhexa-3,5-dienoate
• CAS: 121742-91-4
• 化学式: C₁₂H₁₈O₄
• 分子量: 226.273
• InChiKey: FSGYXQBTAUKQRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.0
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl 3-methoxycarbonylhexa-3,5-dienoate 在 N-甲基吗啉 、 tetramethylguanidinum azide 、 三氟乙酸 、 二苯基次膦酰氯 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (E)-2-Azidocarbonylmethyl-penta-2,4-dienoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  取代的四氢吡啶和M-羟基苯甲酸的合成

  摘要：

  一系列取代的1,2,3,6-（5）和1,2,5,6-四氢吡啶（6）的已合成经由分子内1,6-迈克尔加成甲氧基羰基-2,4- dienylamines的（ 10）。已经研究了这些反应的动力学，并提出了取代基效应的解释。还到一个新的路由米5,6-二烯酸：对羟基酸已被取代的六- 3,4-环化建立。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(89)80052-3
• 作为产物：
  描述：

  2-tert-Butoxycarbonyl-1-methoxycarbonylethylidene(triphenyl)phosphorane 、 丙烯醛 以 二氯甲烷 为溶剂， 以53%的产率得到t-butyl 3-methoxycarbonylhexa-3,5-dienoate
  参考文献：
  名称：

  取代的四氢吡啶和M-羟基苯甲酸的合成

  摘要：

  一系列取代的1,2,3,6-（5）和1,2,5,6-四氢吡啶（6）的已合成经由分子内1,6-迈克尔加成甲氧基羰基-2,4- dienylamines的（ 10）。已经研究了这些反应的动力学，并提出了取代基效应的解释。还到一个新的路由米5,6-二烯酸：对羟基酸已被取代的六- 3,4-环化建立。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(89)80052-3