N-(5-fluoro-2-methylsulfanylpyrimidin-4-yl)-N,N-dimethylformamidine | 1312324-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: N-(5-fluoro-2-methylsulfanylpyrimidin-4-yl)-N,N-dimethylformamidine
• 英文别名: N'-(5-fluoro-2-methylsulfanylpyrimidin-4-yl)-N,N-dimethylformamidine；N'-(5-fluoro-2-methylsulfanylpyrimidin-4-yl)-N,N-dimethylmethanimidamide
• CAS: 1312324-58-5
• 化学式: C₈H₁₁FN₄S
• 分子量: 214.267
• InChiKey: BPEYSBHUMGEDKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  66.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-fluoro-2-methylsulfanylpyrimidin-4-yl)-N,N-dimethylformamidine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-(5-fluoro-2-methanesulfonylpyrimidin-4-yl)-N,N-dimethylformamidine
  参考文献：
  名称：

  2-ALDOXIMINO-5-FLUOROPYRIMIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  本公开涉及2-醛肟基-5-氟嘧啶及其衍生物领域，以及将这些化合物用作杀真菌剂的用途。

  公开号：

  US20110152300A1
• 作为产物：
  描述：

  5-fluoro-2-(methylsulfanyl)pyrimidin-4-amine 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以84%的产率得到N-(5-fluoro-2-methylsulfanylpyrimidin-4-yl)-N,N-dimethylformamidine
  参考文献：
  名称：

  2-ALDOXIMINO-5-FLUOROPYRIMIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  本公开涉及2-醛肟基-5-氟嘧啶及其衍生物领域，以及将这些化合物用作杀真菌剂的用途。

  公开号：

  US20110152300A1

文献信息

• 2-aldoximino-5-fluoropyrimidine derivatives
  申请人：Boebel Timothy A.

  公开号：US08912207B2

  公开（公告）日：2014-12-16

  This present disclosure is related to the field of 2-aldoximino-5-fluoropyrimidines and their derivatives and to the use of these compounds as fungicides.

  本公开涉及2-醛肟基-5-氟嘧啶及其衍生物领域，以及将这些化合物用作杀真菌剂的用途。
• 2-ALDOXIMINO-5-FLUOROPYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Boebel Timothy A.

  公开号：US20110152300A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  This present disclosure is related to the field of 2-aldoximino-5-fluoropyrimidines and their derivatives and to the use of these compounds as fungicides.

  本公开涉及2-醛肟基-5-氟嘧啶及其衍生物领域，以及将这些化合物用作杀真菌剂的用途。