2-[(氰基甲基)硫代]苯甲酸甲酯 | 57601-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[(氰基甲基)硫代]苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-[(cyanomethyl)thio]benzoate
• 英文别名: methyl 2-(cyanomethylsulfanyl)benzoate
• CAS: 57601-89-5
• 化学式: C₁₀H₉NO₂S
• mdl: MFCD00068076
• 分子量: 207.253
• InChiKey: IZZWSNNLFRAPRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S36/37
• 危险类别码：
  R20/21/22
• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(氰基甲基)硫代]苯甲酸甲酯 在 氨 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 3-amino<1>benzothieno<3,2-b>furan-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  多环N-杂化合物。XXXVIII。[1]苯并噻吩并[2'，3'：4,5]呋喃并[3,2- d ]丙啶及其前体的抗抑郁活性的合成与评价

  摘要：

  描述了[1]苯并噻吩并[2'，3'：4,5]呋喃[3,2- d ]嘧啶的合成。通过利血平诱导的体温过低的抑制作用筛选了这些化合物及其前体的抗抑郁作用。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280211
• 作为产物：
  描述：

  硫代水杨酸 在 硫酸 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-[(氰基甲基)硫代]苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  多环N-杂化合物。XXXVIII。[1]苯并噻吩并[2'，3'：4,5]呋喃并[3,2- d ]丙啶及其前体的抗抑郁活性的合成与评价

  摘要：

  描述了[1]苯并噻吩并[2'，3'：4,5]呋喃[3,2- d ]嘧啶的合成。通过利血平诱导的体温过低的抑制作用筛选了这些化合物及其前体的抗抑郁作用。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280211

文献信息

• Synthesis and Structure Activity Relationship Studies of Benzothieno[3,2-b]furan Derivatives as a Novel Class of IKK.BETA. Inhibitors
  作者：Hideyuki Sugiyama、Masato Yoshida、Kouji Mori、Tomohiro Kawamoto、Satoshi Sogabe、Terufumi Takagi、Hideyuki Oki、Toshimasa Tanaka、Hiroyuki Kimura、Yoshinori Ikeura

  DOI：10.1248/cpb.55.613

  日期：——

  As a novel class of IKKbeta inhibitors, a series of tricyclic furan derivatives was designed and synthesized based on the structure of known thiophene IKKbeta inhibitors. Among the various fused furan derivatives synthesized, a benzothieno[3,2-b]furan derivative 13a displayed potent inhibitory activity towards IKKbeta in enzymatic and cellular assays. The potent inhibitory activity originates from

  作为一类新型的IKKbeta抑制剂，根据已知的噻吩IKKbeta抑制剂的结构设计和合成了一系列三环呋喃衍生物。在各种合成的融合呋喃衍生物中，苯并噻吩并[3,2-b]呋喃衍生物13a在酶和细胞分析中显示出对IKKbeta的有效抑制活性。有效的抑制活性源自分子内的非键合S ... O相互作用，这已通过JNK3的16k X射线结构得到证实。在核心结构上引入其他取代基导致发现了6-烷氧基衍生物，该衍生物具有与13a相当的IKKbeta抑制活性，并具有改善的代谢稳定性。其中，发现适当的亲脂性化合物16a，h，i和13g（log D> 2）具有良好的口服生物利用度。
• Analgesic compositions consisting of
  申请人：Ayerst, McKenna & Harrison Inc.

  公开号：US04431657A1

  公开（公告）日：1984-02-14

  Herein is disclosed 2H-benzothieno[3,2-c]pyrazol-3-amine derivatives, therapeutically acceptable acid addition salts thereof, processes for their preparation, methods of using the derivatives and pharmaceutical compositions. The derivatives are useful for producing analgesia in a mammal. In addition, some of the derivatives are useful for inhibiting gastric acid secretion, convulsions, anxiety and aggression, and producing muscle relaxation, hypnosis and sedation in a mammal.

  本文披露了2H-苯并噻吩[3,2-c]吡唑-3-胺衍生物及其医学上可接受的酸盐，其制备过程，使用衍生物的方法和制药组合物。这些衍生物对于在哺乳动物中产生镇痛作用是有用的。此外，其中一些衍生物对于抑制胃酸分泌、惊厥、焦虑和攻击性、产生肌肉松弛、催眠和镇静作用在哺乳动物中也是有用的。
• SASAKI, KENJI;TASHIMA, YOHSUKE;NAKAYAMA, TAIJI;HIROTA, TAKASHI, J. HETEROCYCL. CHEM., 28,(1991) N, C. 269-272
  作者：SASAKI, KENJI、TASHIMA, YOHSUKE、NAKAYAMA, TAIJI、HIROTA, TAKASHI

  DOI：——

  日期：——
• PHILIPP, A.;JIRKOVSKY, I.;MARTEL, R.
  作者：PHILIPP, A.、JIRKOVSKY, I.、MARTEL, R.

  DOI：——

  日期：——
• Small Molecule Sensitization of BAX Activation for Induction of Cell Death
  申请人：Dana-Farber Cancer Institute, Inc.

  公开号：US20200172530A1

  公开（公告）日：2020-06-04

  Provided herein are compositions comprising a compound of Formulas I, II, or III, and compositions a compound comprising a moiety of Formula IV, which are useful for sensitizing and/or activating pro-apoptotic activity of BAX. Methods of treating diseases associated with BAX (e.g., cancer) and methods of identifying compounds which sensitize and/or activate the pro-apoptotic activity of a BAX polypeptide are also provided.