3-amino<1>benzothieno<3,2-b>furan-2-carbonitrile | 133641-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 3-amino<1>benzothieno<3,2-b>furan-2-carbonitrile
• 英文别名: 3-Aminobenzothiopheno[2,3-d]furan-2-carbonitrile；3-amino-[1]benzothiolo[3,2-b]furan-2-carbonitrile
• CAS: 133641-34-6
• 化学式: C₁₁H₆N₂OS
• 分子量: 214.247
• InChiKey: RAKPAFBTTDWIBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino<1>benzothieno<3,2-b>furan-2-carbonitrile 、 N,N-二甲基苯甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 生成 4-chloro-2-phenyl<1>benzothieno<2',3':4,5>furo<3,2-d>pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  多环N-杂化合物。XXXVIII。[1]苯并噻吩并[2'，3'：4,5]呋喃并[3,2- d ]丙啶及其前体的抗抑郁活性的合成与评价

  摘要：

  描述了[1]苯并噻吩并[2'，3'：4,5]呋喃[3,2- d ]嘧啶的合成。通过利血平诱导的体温过低的抑制作用筛选了这些化合物及其前体的抗抑郁作用。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280211
• 作为产物：
  描述：

  硫代水杨酸甲酯 在 氨 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 3-amino<1>benzothieno<3,2-b>furan-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  多环N-杂化合物。XXXVIII。[1]苯并噻吩并[2'，3'：4,5]呋喃并[3,2- d ]丙啶及其前体的抗抑郁活性的合成与评价

  摘要：

  描述了[1]苯并噻吩并[2'，3'：4,5]呋喃[3,2- d ]嘧啶的合成。通过利血平诱导的体温过低的抑制作用筛选了这些化合物及其前体的抗抑郁作用。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280211

文献信息

• SASAKI, KENJI;TASHIMA, YOHSUKE;NAKAYAMA, TAIJI;HIROTA, TAKASHI, J. HETEROCYCL. CHEM., 28,(1991) N, C. 269-272
  作者：SASAKI, KENJI、TASHIMA, YOHSUKE、NAKAYAMA, TAIJI、HIROTA, TAKASHI

  DOI：——

  日期：——
• Polycyclic<i>N</i>-hetero compounds.<b>XXXVIII</b>. Synthesis and evaluation of antidepressive activity of [1]benzothieno[2′,3′:4,5]furo[3,2-<i>d</i>]primidines and their precursors
  作者：Kenji Sasaki、Yohsuke Tashima、Taiji Nakayama、Takashi Hirota

  DOI：10.1002/jhet.5570280211

  日期：1991.2

  Synthesis of [1]benzothieno[2′,3′:4,5]furo[3,2-d]pyrimidines is described. Antidepressive evaluation of these compounds and their precursors were screened by inhibitory action of reserpine-induced hypothermia.

  描述了[1]苯并噻吩并[2'，3'：4,5]呋喃[3,2- d ]嘧啶的合成。通过利血平诱导的体温过低的抑制作用筛选了这些化合物及其前体的抗抑郁作用。