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methyl ω-cyclohexylundecanoate | 19096-10-7

中文名称
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中文别名
——
英文名称
methyl ω-cyclohexylundecanoate
英文别名
11-cyclohexylundecanoate methyl ester;11-cyclohexyl-undecanoic acid methyl ester;Methyl-11-cyclohexylundecanoat;Methyl 11-(cyclohexyl)undecanoate;Methyl 11-cyclohexylundecanoate
methyl ω-cyclohexylundecanoate化学式
CAS
19096-10-7
化学式
C18H34O2
mdl
——
分子量
282.467
InChiKey
WQYQQIBFDGQDBP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.94
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Identification of (S)-11-cycloheptyl-4-methylundecanoic acid in acylphosphatidylglycerol from Alicyclobacillus acidoterrestris
    作者:Tomáš Řezanka、Lucie Siristova、Karel Melzoch、Karel Sigler
    DOI:10.1016/j.chemphyslip.2009.02.001
    日期:2009.6
    A method is described for the identification of molecular species of acylphosphatidylglycerols containing a branched cyclo fatty acid ((S)-11-cycloheptyl-4-methylundecanoic acid; brc19:0) from Alicyclobacillus acidoterrestris and its identification as picolinyl ester by means of GC-MS. The combination of TLC, negative RP-HPLC-ESI-MS/MS, enzymatic hydrolysis, and CC-MS was used to identify unusual molecular species of acylphosphatidylglycerols with cyclic and branched FA. The acid, brc19:0, was also synthesized to unambiguously confirm its structure. According to feeding experiments with (13)C-labeled propionate, the C(3) internal unit (branched methyl) of brc19:0 is assembled from propionate and not from methionine. (C) 2009 Elsevier Ireland Ltd. All rights reserved.
  • ——
    作者:LOWRIE H. S.、 BARAN J. S.
    DOI:——
    日期:——
  • US4645858A
    申请人:——
    公开号:US4645858A
    公开(公告)日:1987-02-24
  • Pentanedioic acid derivatives
    申请人:G. D. Searle & Co.
    公开号:US04645858A1
    公开(公告)日:1987-02-24
    Compounds of formula I are described which are useful to inhibit the formation of serum cholesterol by virtue of their ability to inhibit .beta.-hydroxy-.beta.-methylglutaryl-CoA(HMG CoA), the rate-controlling substance in the synthesis of serum cholesterol.
    描述了一种化学式I的化合物,它们通过抑制其对抑制β-羟基-β-甲基戊二酰辅酶A(HMG CoA)的能力,有助于抑制血清胆固醇的形成。HMG CoA是血清胆固醇合成中的速率控制物质。
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