meso-6H,12H-Dibenzo<1,5>dithiocin-S,S'-dioxide | 71635-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: meso-6H,12H-Dibenzo<1,5>dithiocin-S,S'-dioxide
• 英文别名: 6H,12H-Dibenzo<1,5>dithiocin-S,S'-dioxide
• CAS: 71635-62-6；71635-63-7；86563-42-0；141694-65-7
• 化学式: C₁₄H₁₂O₂S₂
• 分子量: 276.38
• InChiKey: YGFPTACAQRMKHY-ROUUACIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(chloromethyl)-2-[(phenylmethyl)sulfanyl]benzene 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 (+)-Weinsaeure-diethylester 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， -20.0~168.0 ℃ 、133.32 Pa 条件下， 反应 17.0h， 生成 meso-6H,12H-Dibenzo<1,5>dithiocin-S,S'-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Assembling Synthons in a Chiral Form: Equivalence of 6H, 12H-Dibenzo[b,f][1,5]dithiocin-S,S′-dioxide to Two Chiral Benzyl Units

  摘要：

  Two benzyl groups can be assembled with a chiral shape in the 6H,12H-Dibenzo[bf][1,5]dithiocine structure which can be resolved into its antipods via enantioselective oxidation to the bissulfoxide. The latter affords one single diastereoisomer in the methylation of its bis-anion. The two sulfur atoms serve as linking agents, holder and transmitter of chirality, and activating functionalities.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(92)88139-v