t-butyl methyl 3-methylglutarate | 70367-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: t-butyl methyl 3-methylglutarate
• 英文别名: 5-O-tert-butyl 1-O-methyl 3-methylpentanedioate
• CAS: 70367-43-0
• 化学式: C₁₁H₂₀O₄
• 分子量: 216.277
• InChiKey: FCECYORBGJNNIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  醋酸叔丁酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 t-butyl methyl 3-methylglutarate
  参考文献：
  名称：

  1,4-Addition reactions of lithium enolates to .alpha.,.beta.-unsaturated thioamides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00499a062

文献信息

• a highly stereoselective synthesis of carbocyclic compounds by the michael induced intramolecular alkylation a stereocontrol of extracyclic chiral centers
  作者：Masahiko Yamaguchi、Michinori Tsukamoto、Ichiro Hirao

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98322-9

  日期：1985.1

  Three, five, six, and seven-membered carbocyclic compounds, some of which contain an extracyclic chiral center, were synthesized highly stereo-selectively by the Michael induced intramolecular alkylation.

  通过迈克尔诱导的分子内烷基化，高度立体选择性地合成了三元，五元，六元和七元碳环化合物，其中一些含有环外手性中心。
• TAMARU YOSHINAO; HARADA TOSHIRO; YOSHIDA ZEN-ICHI, J. AMER. CHEM. SOC., 1979, 101, NO 5, 1316-1318
  作者：TAMARU YOSHINAO、 HARADA TOSHIRO、 YOSHIDA ZEN-ICHI

  DOI：——

  日期：——
• 1,4-Addition reactions of lithium enolates to .alpha.,.beta.-unsaturated thioamides
  作者：Yoshinao Tamaru、Toshiro Harada、Zenichi Yoshida

  DOI：10.1021/ja00499a062

  日期：1979.2