(E)-N-benzyl-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-N-(2-(((E)-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)hex-5-enyl)oxy)benzyl)hex-5-en-1-amine | 1393589-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-N-benzyl-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-N-(2-(((E)-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)hex-5-enyl)oxy)benzyl)hex-5-en-1-amine
• CAS: 1393589-73-5
• 化学式: C₃₈H₅₇B₂NO₅
• 分子量: 629.496
• InChiKey: KBSCYFUCKYCSIO-BFNWXZRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.78
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  49.39
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N-benzyl-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-N-(2-(((E)-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)hex-5-enyl)oxy)benzyl)hex-5-en-1-amine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium carbonate 、 一氯丙酮 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以74%的产率得到(6E,8E)-14-benzyl-2,3,4,5,10,11,12,13,14,15-decahydrobenzo[b][1,5]oxaazacycloheptadecine
  参考文献：
  名称：

  使用Pd（II）催化的Pinacol乙烯基硼酸酯偶联剂对多烯的环化策略

  摘要：

  作为对Pd（0）催化环化的补充，已报道了七种Pd（II）催化环化策略。α，ω-二炔选择性氢硼化成双（硼酸酯），在Pd（II）催化下环化，生成各种不同的小，中和大环多烯，并控制E，E，Z，Z或E，Z立体化学。容许包括芳基溴化物在内的各种官能团，并举例说明其应用。

  DOI：

  10.1021/ol3020623
• 作为产物：
  描述：

  5-hexynyl p-toluenesulfonate 在 sodium triacetoxyborohydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 45.08h， 生成 (E)-N-benzyl-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-N-(2-(((E)-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)hex-5-enyl)oxy)benzyl)hex-5-en-1-amine
  参考文献：
  名称：

  使用Pd（II）催化的Pinacol乙烯基硼酸酯偶联剂对多烯的环化策略

  摘要：

  作为对Pd（0）催化环化的补充，已报道了七种Pd（II）催化环化策略。α，ω-二炔选择性氢硼化成双（硼酸酯），在Pd（II）催化下环化，生成各种不同的小，中和大环多烯，并控制E，E，Z，Z或E，Z立体化学。容许包括芳基溴化物在内的各种官能团，并举例说明其应用。

  DOI：

  10.1021/ol3020623