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6-chloro-5-oxohexyl 4-methylbenzenesulfonate | 1373360-86-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-chloro-5-oxohexyl 4-methylbenzenesulfonate
英文别名
(6-Chloro-5-oxohexyl) 4-methylbenzenesulfonate
6-chloro-5-oxohexyl 4-methylbenzenesulfonate化学式
CAS
1373360-86-1
化学式
C13H17ClO4S
mdl
——
分子量
304.795
InChiKey
DYWUEQJRPZYRHP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    68.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-chloro-5-oxohexyl 4-methylbenzenesulfonate 在 alcohol dehydrogenase from Rhodococcus ruber 、 还原型辅酶Ⅰ 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 以99%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    结合金和氧化还原酶催化获得有价值的富含对映体的脂肪族 β-氯醇
    摘要:
    富含对映体的 β-氯醇的合成因其作为有机合成中的构建单元的相关性而极具吸引力。然而,由于难以获得 α-氯酮前体,因此接近脂肪族衍生物特别具有挑战性。在此,我们提出了一种直接且可扩展的方法,通过水合-生物还原级联以并发方式结合金 ( I ) 和氧化还原酶催化。总共获得了九种带有不同官能团的脂肪族 β-氯代醇,具有非常高的产率 (63–88%) 和立体选择性 (>99% ee)。
    DOI:
    10.1039/d2ob01953a
  • 作为产物:
    描述:
    5-hexynyl p-toluenesulfonateN-氯代丁二酰亚胺 、 [1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene]gold bis(trifluoromethanesulfonyl)imidate 、 silver(I) acetate 作用下, 以 异丙醇丙酮 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 6-chloro-5-oxohexyl 4-methylbenzenesulfonate
    参考文献:
    名称:
    结合金和氧化还原酶催化获得有价值的富含对映体的脂肪族 β-氯醇
    摘要:
    富含对映体的 β-氯醇的合成因其作为有机合成中的构建单元的相关性而极具吸引力。然而,由于难以获得 α-氯酮前体,因此接近脂肪族衍生物特别具有挑战性。在此,我们提出了一种直接且可扩展的方法,通过水合-生物还原级联以并发方式结合金 ( I ) 和氧化还原酶催化。总共获得了九种带有不同官能团的脂肪族 β-氯代醇,具有非常高的产率 (63–88%) 和立体选择性 (>99% ee)。
    DOI:
    10.1039/d2ob01953a
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文献信息

  • Electrophilicity of α-oxo gold carbene intermediates: halogen abstractions from halogenated solvents leading to the formation of chloro/bromomethyl ketones
    作者:Weimin He、Longyong Xie、Yingying Xu、Jiannan Xiang、Liming Zhang
    DOI:10.1039/c2ob25235j
    日期:——
    α-Oxo gold carbenes generated via intermolecular oxidation of terminal alkynes are shown to be highly electrophilic and can effectively abstract halogen from halogenated solvents such as 1,2-dichloroethane or 1,2-dibromoethane. Chloro/bromomethyl ketones are prepared in moderate efficiencies in one step using Ph3PAuNTf2 as the catalyst and 8-methylquinoline N-oxide as the oxidant.
    通过端炔的分子间氧化生成的α-氧代金卡宾被证明具有高度的亲电性,并能有效地从卤化溶剂如1,2-二氯乙烷或1,2-二溴乙烷中提取卤素。使用Ph3PAuNTf2作为催化剂和8-甲基喹啉N-氧化物作为氧化剂,一步法中度效率地合成了氯/溴甲基酮。
  • Combination of gold and redox enzyme catalysis to access valuable enantioenriched aliphatic β-chlorohydrins
    作者:Lorena Escot、Sergio González-Granda、Vicente Gotor-Fernández、Iván Lavandera
    DOI:10.1039/d2ob01953a
    日期:——
    The synthesis of enantioenriched β-chlorohydrins is highly appealing due to their relevance as building-blocks in organic synthesis. However, the approximation to aliphatic derivatives is particularly challenging due to the difficulties to get access to the α-chloroketone precursors. Herein, we propose a straightforward and scalable approach combining in a concurrent manner gold(I) and redox enzyme
    富含对映体的 β-氯醇的合成因其作为有机合成中的构建单元的相关性而极具吸引力。然而,由于难以获得 α-氯酮前体,因此接近脂肪族衍生物特别具有挑战性。在此,我们提出了一种直接且可扩展的方法,通过水合-生物还原级联以并发方式结合金 ( I ) 和氧化还原酶催化。总共获得了九种带有不同官能团的脂肪族 β-氯代醇,具有非常高的产率 (63–88%) 和立体选择性 (>99% ee)。
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