2,5-dinitroazidobenzene | 100450-03-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-dinitroazidobenzene
• 英文别名: 2-Azido-1.4-dinitrobenzol；2-azido-1,4-dinitro-benzene；2-Azido-1,4-dinitrobenzene
• CAS: 100450-03-1
• 化学式: C₆H₃N₅O₄
• 分子量: 209.121
• InChiKey: MLYZSCUBNPRYRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dinitroazidobenzene 在 亚磷酸三乙酯 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 5-nitro-2,1,3-benzoxadiazole
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗白血病和免疫抑制药物。一些苯并-2,1,3-恶二唑（苯并呋喃）及其N-氧化物（苯并呋喃）的制备及其体外药理活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00308a027
• 作为产物：
  描述：

  2,5-dinitroaniline 在 sodium azide 、 硫酸 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2,5-dinitroazidobenzene
  参考文献：
  名称：

  Pyrolysis of Aryl Azides. VII. Interpretation of Hammett Correlations of Rates of Pyrolysis of Substituted 2-Nitroazidobenzenes

  摘要：

  我们获得了十种带有 4 或 5 取代基的 2-硝基叠氮苯的热解速率和产物。100° 时的速率数据与叠氮（A）和硝基（N）反应中心的 4-或 5-取代基的哈米特常数相关，并得出 log k = -3.23 + 1.20σ-/A -0.716σN。我们尝试将该方程分解为 σI 和 σR 两部分，结果非常有用。结果与电环过程一致，在电环过程中，过渡态最内层叠氮氮的负电荷脱位非常重要，而取代基对硝基桥接的影响则不那么重要。本文对 4-叠氮-3-硝基吡啶、几种 2,6-二硝基苯和 2-叠氮苯甲酸甲酯的热解速率进行了解释。4-azido-3-nitropyridine 的分解率得出 4-aza 取代基的 σ- 值为 1.2。

  DOI：

  10.1071/ch9860089

文献信息

• DYALL, L. K., AUSTRAL. J. CHEM., 1986, 39, N 1, 89-101
  作者：DYALL, L. K.

  DOI：——

  日期：——