N-(3-(N-(3-(3,5-dimethoxy-phenylamino)quinoxalin-2-yl)sulfamoyl)phenyl)azetidine-3-carboxamide | 934530-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(3-(N-(3-(3,5-dimethoxy-phenylamino)quinoxalin-2-yl)sulfamoyl)phenyl)azetidine-3-carboxamide
• 英文别名: N-[3-[[3-(3,5-dimethoxyanilino)quinoxalin-2-yl]sulfamoyl]phenyl]azetidine-3-carboxamide
• CAS: 934530-41-3
• 化学式: C₂₆H₂₆N₆O₅S
• 分子量: 534.596
• InChiKey: JWJJHVMCWYFBSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-(N-(3-(3,5-dimethoxy-phenylamino)quinoxalin-2-yl)sulfamoyl)phenyl)azetidine-3-carboxamide 、 丙酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(3-(N-(3-(3,5-dimethoxy-phenylamino)quinoxalin-2-yl)sulfamoyl)phenyl)-1-propionylazetidine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/44729

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基苯胺 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 异丁酰胺 、 乙酸乙酯 、 xylene 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-(3-(N-(3-(3,5-dimethoxy-phenylamino)quinoxalin-2-yl)sulfamoyl)phenyl)azetidine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/127594

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CHILDHOOD CANCERS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE POUR LE TRAITEMENT DE CANCERS CHEZ LES ENFANTS
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2013067306A1

  公开（公告）日：2013-05-10

  The invention provides a method for treating childhood cancers, including acute lymphocytic leukemia, neuroblastoma, and rhabdomyosarcoma, comprising administering a compound of Formula (I) to a patient in need of such treatment.

  本发明提供了一种治疗儿童癌症的方法，包括急性淋巴细胞白血病、神经母细胞瘤和横纹肌肉瘤，该方法包括向需要此类治疗的患者给予化合物I的方法。
• [EN] N- (3- { [ (3- { [2-CHLORO-5- (METHOXY) PHENYL] AMINO} QUINOXALIN- 2 -YL) AMINO] SULFONYL} PHE NYL) - 2 -METHYLALANINAMIDE AS PHOSPHATIDYLINOSITOL 3 - KINASE INHIBITOR FOR THE TREATMENT OF LYMPHOPROLIFERATIVE MALIGNANCIES<br/>[FR] N-(3-{[(3-{[2-CHLORO-5-(MÉTHOXY)PHÉNYL]AMINO}QUINOXALIN-2-YL)AMINO]SULFONYL}PHÉNYL)-2-MÉTHYLALANINAMIDE EN TANT QU'INHIBITEUR DE LA PHOSPHATIDYLINOSITOL-3-KINASE POUR LE TRAITEMENT DE MALIGNITÉS LYMPHOPROLIFÉRATIVES
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2013067141A1

  公开（公告）日：2013-05-10

  Methods are provided for treating a lymphoproliferative malignancy to a patient in need of such treatment, comprising administering to the patient an effective amount of compoud A as described herein.

  提供了一种治疗淋巴增生性恶性肿瘤的方法，用于治疗有此需求的患者，包括向患者施用本文所述的化合物A的有效量。
• [EN] COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF BASAL CELL CARCINOMA<br/>[FR] COMPOSÉS POUR UNE UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE CARCINOME DES CELLULES BASALES
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2013056067A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The invention provides a method for treating BCC in a patient in need of such treatment, comprising administering a therapeutically effective amount a compound of formula Ila.

  本发明提供了一种治疗BCC的方法，适用于需要该治疗的患者，包括给予化合物Ila的治疗有效量。
• Phosphatidylinositol 3-Kinase Inhibitors for the Treatment of Lymphoproliferative Malignancies
  申请人：Exelixis, Inc.

  公开号：US20170296529A1

  公开（公告）日：2017-10-19

  Methods are provided for treating a lymphoproliferative malignancy to a patient in need of such treatment, comprising administering to the patient an effective amount of compound A as described herein.

  提供了一种治疗淋巴增生性恶性肿瘤的方法，适用于需要此类治疗的患者，包括向患者施用本文所述的化合物A的有效量。
• Methods of Using PI3K and MEK Modulators
  申请人：Aftab Dana T.

  公开号：US20100075947A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The invention provides methods of treating cancer with a combination of compounds which inhibit kinases, more specifically MEK and PI3K.

  本发明提供了一种使用抑制激酶的化合物组合来治疗癌症的方法，更具体地说是抑制MEK和PI3K的化合物组合。