3-(4-chlorophenyl)-5-[5-[[3-[3-(4-chlorophenyl)-6-(hydroxymethylidene)-5-oxocyclohex-3-en-1-yl]-4-hydroxyphenyl]methyl]-2-hydroxyphenyl]-6-(hydroxymethylidene)cyclohex-2-en-1-one | 1174233-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 3-(4-chlorophenyl)-5-[5-[[3-[3-(4-chlorophenyl)-6-(hydroxymethylidene)-5-oxocyclohex-3-en-1-yl]-4-hydroxyphenyl]methyl]-2-hydroxyphenyl]-6-(hydroxymethylidene)cyclohex-2-en-1-one
• CAS: 1174233-76-1
• 化学式: C₃₉H₃₀Cl₂O₆
• 分子量: 665.57
• InChiKey: WWSMOTRCKLACLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.16
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  115.06
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-chlorophenyl)-5-[5-[[3-[3-(4-chlorophenyl)-6-(hydroxymethylidene)-5-oxocyclohex-3-en-1-yl]-4-hydroxyphenyl]methyl]-2-hydroxyphenyl]-6-(hydroxymethylidene)cyclohex-2-en-1-one 在 盐酸羟胺 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-[6-(4-Chlorophenyl)-4,5-dihydro-1,2-benzoxazol-4-yl]-4-[[3-[6-(4-chlorophenyl)-4,5-dihydro-1,2-benzoxazol-4-yl]-4-hydroxyphenyl]methyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  新型亚甲基-双-4,6-二芳基苯并[ d ]异恶唑类化合物的合成及体外研究

  摘要：

  一类新的亚甲基-双-4,6-二芳基苯并[ d ]异恶唑 通过亚甲基-双-芳基-6-羟基亚甲基-2-环己烯酮的反应合成 用盐酸羟胺，然后用DDQ进行芳构化。通过IR，1 H NMR，13 C NMR，MS和元素分析阐明了新合成化合物的化学结构。此外，对所有化合物针对各种真菌的抗真菌活性进行了筛选，并与它们的单体化合物进行了比较。在合成的化合物中，， ， 和 被认为是对最活跃的白色念珠菌（ATCC 10231），烟曲霉（HIC 6094），毛癣菌（IFO 9185）和须癣毛癣菌（IFO 40996）。有趣的是，这些化合物， ， 和 在3.12μg/ mL的浓度下对白念珠菌的杀菌活性低于标准两性霉素BJ Heterocyclic Chem。，46，497（2009）的浓度。

  DOI：

  10.1002/jhet.100
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-Chlorophenyl)-5-[5-[[3-[3-(4-chlorophenyl)-5-oxocyclohex-3-en-1-yl]-4-hydroxyphenyl]methyl]-2-hydroxyphenyl]cyclohex-2-en-1-one 、 甲酸乙酯 在 sodium methylate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-(4-chlorophenyl)-5-[5-[[3-[3-(4-chlorophenyl)-6-(hydroxymethylidene)-5-oxocyclohex-3-en-1-yl]-4-hydroxyphenyl]methyl]-2-hydroxyphenyl]-6-(hydroxymethylidene)cyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  作为生物活性分子的新型亚甲基双稠合吡唑的设计与合成

  摘要：

  通过亚甲基双反应合成了一系列新颖的亚甲基双稠合吡唑12a，12b，12c，12d和亚甲基双2-2-（4-甲基磺酰基）苯基取代的稠合吡唑15a，15b，15c，15d。双芳基-6-羟基亚甲基-2-环己烯酮10与水合肼或（4-甲基磺酰基）-苯基肼13。通过IR，1 H NMR，13 C NMR和MS光谱数据阐明了所有新合成化合物的化学结构。化合物15a，15b，评价了15c和15d的环氧合酶-2（COX-2）抑制活性，化合物15b表现出明显的COX-2抑制作用和选择性。此外，还对所有新化合物针对革兰氏阳性，革兰氏阴性细菌和真菌的抗菌活性进行了筛选。在筛选出的化合物中，发现12c，15a和15b对几乎所有测试细菌的活性最高。化合物15b对枯草芽孢杆菌（ATCC 6633），金黄色葡萄球菌（ATCC 6538p），黄球菌（IFC 12708），普通变形杆菌（ATCC 3851）和鼠伤寒沙门氏菌（ATCC

  DOI：

  10.1002/jhet.474