tert-butyl (3R,5R)-7-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-3,5-dihydroxyheptanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (3R,5R)-7-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-3,5-dihydroxyheptanoate
• 英文别名: tert-butyl (3R,5R)-7-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-3,5-dihydroxyheptanoate
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₆
• 分子量: 363.411
• InChiKey: HAFHNCWQWAZSSM-CHWSQXEVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3R,5R)-7-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-3,5-dihydroxyheptanoate 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-氨乙基-2,2-二甲基-1,3-二氧六环-4-乙酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  阿托伐他汀钙的高效对映选择性全合成

  摘要：

  介绍了[(4 R ,6 R )-6-(2-氨基乙基)-2,2-二甲基-1,3-二氧杂环己烷-4-基] 乙酸叔丁酯的简洁高效的不对称合成。阿托伐他汀的这种关键手性链前体是从市售的廉价起始材料合成的，并被转化为阿托伐他汀钙。该合成具有扩大规模的潜力，可用于工业规模生产阿托伐他汀钙。

  DOI：

  10.1055/a-1970-8386
• 作为产物：
  描述：

  乙酸叔丁酯锂烯醇化物 在 二乙基甲氧基硼烷 、 四丁基氟化铵 、 三氟甲烷磺酸甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 tert-butyl (3R,5R)-7-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-3,5-dihydroxyheptanoate
  参考文献：
  名称：

  EP2679580

  摘要：

  公开号：

文献信息

• EP2679580B1
  申请人：——

  公开号：EP2679580B1

  公开（公告）日：2017-08-09
• US8785690B2
  申请人：——

  公开号：US8785690B2

  公开（公告）日：2014-07-22