Ethyl 2-[1-[4-[difluoro-(3,4,5-trifluorophenoxy)methyl]-3,5-difluorophenyl]but-3-enoxymethyl]prop-2-enoate | 916079-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: Ethyl 2-[1-[4-[difluoro-(3,4,5-trifluorophenoxy)methyl]-3,5-difluorophenyl]but-3-enoxymethyl]prop-2-enoate
• CAS: 916079-84-0
• 化学式: C₂₃H₁₉F₇O₄
• 分子量: 492.39
• InChiKey: CQVFRPXEFZHERG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-[1-[4-[difluoro-(3,4,5-trifluorophenoxy)methyl]-3,5-difluorophenyl]but-3-enoxymethyl]prop-2-enoate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以62%的产率得到ethyl 2-[4-[difluoro-(3,4,5-trifluorophenoxy)methyl]-3,5-difluorophenyl]-3,6-dihydro-2H-pyran-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/125529

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-[4-[Difluoro-(3,4,5-trifluorophenoxy)methyl]-3,5-difluorophenyl]but-3-en-1-ol 、 2-溴甲基丙烯酸乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 36.0h， 以71%的产率得到Ethyl 2-[1-[4-[difluoro-(3,4,5-trifluorophenoxy)methyl]-3,5-difluorophenyl]but-3-enoxymethyl]prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/125530

  摘要：

  公开号：