(Z)-(2,2',3,3'-tetrahydro-[1,1'-biindenylidene]-6,6'-diyl)dimethanol | 1173024-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: (Z)-(2,2',3,3'-tetrahydro-[1,1'-biindenylidene]-6,6'-diyl)dimethanol
• 英文别名: cis-6,6'-bis(3-hydroxymethyl)biindanylidene
• CAS: 1173024-09-3
• 化学式: C₂₀H₂₀O₂
• 分子量: 292.378
• InChiKey: LJOGDGGSYJAGRJ-ZCXUNETKSA-N

物化性质

• 沸点：
  536.0±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.284±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-(2,2',3,3'-tetrahydro-[1,1'-biindenylidene]-6,6'-diyl)dimethanol 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 cis-6,6'-bis(bromomethyl)biindanylidene
  参考文献：
  名称：

  大环二硫化物用于S ？的光敏化研究。S邦德

  摘要：

  敏化光解：我们描述了一系列含有硬二苯乙烯的大环二硫化物（见方案），作为分子内光敏剂，设计用于SS键敏化光解的基本机理研究。初步研究表明，量子产率的温度依赖性较弱，随着SS键和刚性二苯乙烯之间的玻尔兹曼加权平均分离，该量子产率呈指数下降。

  DOI：

  10.1002/chem.200900521
• 作为产物：
  描述：

  bis(3-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl) heptanedioate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四氯化钛 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (Z)-(2,2',3,3'-tetrahydro-[1,1'-biindenylidene]-6,6'-diyl)dimethanol
  参考文献：
  名称：

  Force–Reactivity Property of a Single Monomer Is Sufficient To Predict the Micromechanical Behavior of Its Polymer

  摘要：

  We demonstrate an accurate prediction of the micromechanical behavior of a single chain of cydopropanated polybutadiene, which is governed by rapid isomerization of the cyclopropane moieties at similar to 1.2 nN, from the force rate correlation of this reaction measured in a small series of increasingly strained macrocycles. The data demonstrate that a single physical quantity, force, uniquely defines the dynamics across length scales from >100 to <1 nm and that strain imposed through molecular design and that imposed by micromanipulation techniques have equivalent effects on the kinetics of a chemical reaction. This represents a new method of screening potential monomers for applications in stress-responsive materials that could also facilitate atomistic interpretations of single-molecule force experiments.

  DOI：

  10.1021/ja301928d

文献信息

• Kinetics of Thiol/Disulfide Exchange Correlate Weakly with the Restoring Force in the Disulfide Moiety
  作者：Timothy J. Kucharski、Zhen Huang、Qing-Zheng Yang、Yancong Tian、Nicholas C. Rubin、Carlos D. Concepcion、Roman Boulatov

  DOI：10.1002/anie.200901511

  日期：2009.9.7

  series of increasingly strained macrocyclic disulfides investigated experimentally and by high‐level DFT calculations reveals that the kinetics of thiol/disulfide exchange are independent of the restoring force in the disulfide moiety. This finding is consistent with the SN2 mechanism of thiol/disulfide exchange and lends insight into the acceleration of disulfide reduction upon stretching of certain proteins

  S‐S‐Stretch！通过实验和通过高水平DFT计算研究的一系列日益紧张的大环二硫化物显示，硫醇/二硫化物交换的动力学与二硫化物部分中的恢复力无关。这一发现与在S一致Ñ硫醇/二硫化物交换的2机构并且在某些蛋白质的拉伸借给洞察二硫化物还原的加速度。