2,5,8,11-Tetraoxatridecan-13-al, 1-oxo-1-phenyl- | 495390-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5,8,11-Tetraoxatridecan-13-al, 1-oxo-1-phenyl-
• CAS: 495390-89-1
• 化学式: C₁₅H₂₀O₆
• 分子量: 296.32
• InChiKey: ATRSRCFESFUCNK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.142±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.09
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5,8,11-Tetraoxatridecan-13-al, 1-oxo-1-phenyl- 在 对甲苯磺酸 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于逆电子需求狄尔斯-阿尔德反应的新型亲双烯体的微流光合作用。预靶向体内 PET 成像的潜在应用†

  摘要：

  预靶向 PET 成像已成为一种有效的两步体内方法，它将抗体的卓越亲和力和选择性与短寿命放射性核素放射性标记的小分子的快速药代动力学和有利的剂量测定相结合。该方法可以基于四嗪和反式环辛烯（TCO）衍生物之间的生物正交逆电子需求狄尔斯-阿尔德（IEDDA）反应。我们的目标是开发新的[ 18 F]TCO-亲双烯体，其对 IEDDA 反应具有高反应性，并且具有良好的体内稳定性和药代动力学。使用创新的微流光化学工艺合成了新的亲二烯体，并测定了它们与四嗪的反应动力学。研究了最有前途的18 F-放射性标记-TCO 衍生物 ( [ 18 F]3 ) 的体内稳定性和生物分布，并在荷瘤小鼠中评估了其体内预靶向 PET 成像的潜力。我们证明[ 18 F]3是适合IEDDA 反应和预靶向应用的亲双烯体。

  DOI：

  10.1039/c6sc02933g
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-[2-(2-羟基乙氧基)乙氧基]乙氧基]苯甲酸乙酯 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以46%的产率得到2,5,8,11-Tetraoxatridecan-13-al, 1-oxo-1-phenyl-
  参考文献：
  名称：

  在固定化催化剂的浓溶液中，钯催化的大环化假稀释作用的起源和合成应用研究。

  摘要：

  固定的Pd复合物可以通过Tsuji-Trost反应在浓缩溶液中进行大环化。系统研究表明，这种假稀释作用的起源既不是膜扩散也不是凝胶扩散，而是中间体构象自由度的降低和分子内亲核试剂的活化。相反，对于Sonogashira-和Suzuki-大环化没有观察到假稀释作用。

  DOI：

  10.1039/c3ob41020j