(3S)-3-amino-2-methylhexanoic acid | 1315056-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3S)-3-amino-2-methylhexanoic acid
• CAS: 1315056-34-8
• 化学式: C₇H₁₅NO₂
• 分子量: 145.202
• InChiKey: YUTPPOMETNXNNX-GDVGLLTNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-3-amino-2-methylhexanoic acid 、 9-芴甲基-N-琥珀酰亚胺基碳酸酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of serine proteases, particularly hepatitis C virus NS3 protease

  摘要：

  本发明涉及可用作蛋白酶抑制剂的化合物，特别是丝氨酸蛋白酶抑制剂，更具体地说是丙型肝炎NS3蛋白酶抑制剂。因此，它们通过干扰丙型肝炎病毒的生命周期发挥作用，并且还可用作抗病毒药物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明的这些化合物和药物组合物特别适用于抑制HCV NS3蛋白酶活性，因此可能有利地用作针对丙型肝炎病毒和其他依赖丝氨酸蛋白酶进行增殖的病毒的治疗剂。本发明还涉及使用本发明的化合物和相关化合物抑制蛋白酶活性的方法，包括丙型肝炎病毒NS3蛋白酶和其他丝氨酸蛋白酶。

  公开号：

  US20030236242A1
• 作为产物：
  描述：

  (3S)-3-tert-butoxycarbonylamino-2-hydroxyhexanenitrile 在 盐酸 、 水 作用下， 反应 6.0h， 生成 (3S)-3-amino-2-methylhexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of serine proteases, particularly hepatitis C virus NS3 protease

  摘要：

  本发明涉及可用作蛋白酶抑制剂的化合物，特别是丝氨酸蛋白酶抑制剂，更具体地说是丙型肝炎NS3蛋白酶抑制剂。因此，它们通过干扰丙型肝炎病毒的生命周期发挥作用，并且还可用作抗病毒药物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明的这些化合物和药物组合物特别适用于抑制HCV NS3蛋白酶活性，因此可能有利地用作针对丙型肝炎病毒和其他依赖丝氨酸蛋白酶进行增殖的病毒的治疗剂。本发明还涉及使用本发明的化合物和相关化合物抑制蛋白酶活性的方法，包括丙型肝炎病毒NS3蛋白酶和其他丝氨酸蛋白酶。

  公开号：

  US20030236242A1

文献信息

• CONFORMATIONALLY CONSTRAINED, FULLY SYNTHETIC MACROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Polyphor Ag

  公开号：EP2499148A2

  公开（公告）日：2012-09-19
• [EN] CONFORMATIONALLY CONSTRAINED, FULLY SYNTHETIC MACROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES ENTIÈREMENT SYNTHÉTIQUES PRÉSENTANT DES CONTRAINTES CONFORMATIONNELLES
  申请人：POLYPHOR AG

  公开号：WO2011014973A2

  公开（公告）日：2011-02-10

  Conformationally restricted, spatially defined 12-30 membered macrocyclic ring systems of formulae Ia and Ib are constituted by three distinct molecular parts: Template A, conformation Modulator B and Bridge C. These macrocycles Ia and Ib are readily manufactured by parallel synthesis or combinatorial chemistry in solution or on solid phase. They are designed to interact with a variety of specific biological target classes, examples being the agonistic or antagonistic activity on G-protein coupled receptors (GPCRs), ion channels and signal transduction pathways. In particular, these macrocycles act as antagonists of the motilin receptor, the FP receptor and the purinergic receptors P2Y1, as modulators of the serotonin receptor of subtype 5-HT2B, as blockers of the voltage-gated potassium channel Kv1.3 and as inhibitors of the β-catenin-dependent "canonical" Wnt pathway. Thus they are showing great potential as medicaments for a variety of diseases.
• Inhibitors of serine proteases, particularly hepatitis C virus NS3 protease
  申请人：——

  公开号：US20030236242A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  The present invention relates to compounds that are useful as protease inhibitors, particularly as serine protease inhibitors, and more particularly as hepatitis C NS3 protease inhibitors. As such, they act by interfering with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The compounds and pharmaceutical compositions of this invention are particularly well suited for inhibiting HCV NS3 protease activity and consequently, may be advantageously used as therapeutic agents against the hepatitis C virus and other viruses that are dependent upon a serine protease for proliferation. This invention also relates to methods for inhibiting the activity of proteases, including hepatitis C virus NS3 protease and other serine proteases, using the compounds of this invention and related compounds.

  本发明涉及可用作蛋白酶抑制剂的化合物，特别是丝氨酸蛋白酶抑制剂，更具体地说是丙型肝炎NS3蛋白酶抑制剂。因此，它们通过干扰丙型肝炎病毒的生命周期发挥作用，并且还可用作抗病毒药物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明的这些化合物和药物组合物特别适用于抑制HCV NS3蛋白酶活性，因此可能有利地用作针对丙型肝炎病毒和其他依赖丝氨酸蛋白酶进行增殖的病毒的治疗剂。本发明还涉及使用本发明的化合物和相关化合物抑制蛋白酶活性的方法，包括丙型肝炎病毒NS3蛋白酶和其他丝氨酸蛋白酶。