(R)-2-Phenethyl-succinic acid 1-ethyl ester | 133609-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-2-Phenethyl-succinic acid 1-ethyl ester
• 英文别名: (3R)-3-ethoxycarbonyl-5-phenylpentanoic acid
• CAS: 133609-00-4
• 化学式: C₁₄H₁₈O₄
• 分子量: 250.295
• InChiKey: WJJNVELILIKHAR-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-羟基-4-苯基丁酸乙酯 在 吡啶 、 copper(I) oxide 、 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 (R)-2-Phenethyl-succinic acid 1-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Synthesis of Optically Active 2-Alkylsuccinate Monoesters

  摘要：

  通过用丙二酸二叔丁酯钠立体特异性地取代δ-羟基酯的对甲苯磺酸盐或对硝基苯磺酸盐，然后对得到的二元酸进行水解和脱羧反应，得到了具有光学活性的 2-烷基琥珀酸单酯。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26405

文献信息

• An Efficient Synthesis of Optically Active 2-Alkylsuccinate Monoesters
  作者：M. Larchevêque、Y. Petit

  DOI：10.1055/s-1991-26405

  日期：——

  Optically active 2-alkylsuccinates were obtained as their monoesters by stereospecific substitution of the p-toluenesulfonates or p-nitrobenzenesulfonates of α-hydroxy esters with sodium di-tert-butyl malonate, followed by hydrolysis and decarboxylation of the resulting diacids.

  通过用丙二酸二叔丁酯钠立体特异性地取代δ-羟基酯的对甲苯磺酸盐或对硝基苯磺酸盐，然后对得到的二元酸进行水解和脱羧反应，得到了具有光学活性的 2-烷基琥珀酸单酯。