(4S)-2-[3-(bromomethyl)-2,4,6-trimethylbenzyl]-4-isopropyl-4,5-dihydrooxazole | 943757-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S)-2-[3-(bromomethyl)-2,4,6-trimethylbenzyl]-4-isopropyl-4,5-dihydrooxazole
• 英文别名: (4S)-2-[[3-(bromomethyl)-2,4,6-trimethylphenyl]methyl]-4-propan-2-yl-4,5-dihydro-1,3-oxazole
• CAS: 943757-09-3
• 化学式: C₁₇H₂₄BrNO
• 分子量: 338.288
• InChiKey: GRQDPASAPKZUDC-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-2-[3-(bromomethyl)-2,4,6-trimethylbenzyl]-4-isopropyl-4,5-dihydrooxazole 、 1-(2,4,6-三甲基苯基)-咪唑 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以75%的产率得到1-(3-{[(4S)-4-isopropyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl]methyl}-2,4,6-trimethylbenzyl)-3-(2,4,6-trimethylphenyl)imidazolium bromide
  参考文献：
  名称：

  Imidazolium-Based Frameworks: Imidazolium Salt-Oxazoline/Palladium(II) Acetate In Situ Catalyst Systems

  摘要：

  通过三步法合成了新型简单咪唑啉类双齿配体前体，并通过两步法制备了双(恶唑啉)配体。利用铃木-宫浦反应来确定由恶唑啉基咪唑啉阳离子、双(恶唑啉)和乙酸钯(II)原位生成的钯(II)催化剂体系的活性。其中，两种立体阻碍的N-芳基咪唑啉阳离子在低催化剂体系负载下展示了其对芳基溴化物和氯化物的有效性。

  DOI：

  10.1055/s-2007-965938
• 作为产物：
  描述：

  [3-(hydroxymethyl)-2,4,6-trimethylphenyl]acetonitrile 在 cadmium(II) acetate 、 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯苯 为溶剂， 反应 171.0h， 生成 (4S)-2-[3-(bromomethyl)-2,4,6-trimethylbenzyl]-4-isopropyl-4,5-dihydrooxazole
  参考文献：
  名称：

  Imidazolium-Based Frameworks: Imidazolium Salt-Oxazoline/Palladium(II) Acetate In Situ Catalyst Systems

  摘要：

  通过三步法合成了新型简单咪唑啉类双齿配体前体，并通过两步法制备了双(恶唑啉)配体。利用铃木-宫浦反应来确定由恶唑啉基咪唑啉阳离子、双(恶唑啉)和乙酸钯(II)原位生成的钯(II)催化剂体系的活性。其中，两种立体阻碍的N-芳基咪唑啉阳离子在低催化剂体系负载下展示了其对芳基溴化物和氯化物的有效性。

  DOI：

  10.1055/s-2007-965938