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6-[4-(3-azetidinoxy-1-carboxylic acid tert-butyl ester)-5-ethyl-2-methoxy-phenyl]-pyridin-2-ylamine | 511277-83-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-[4-(3-azetidinoxy-1-carboxylic acid tert-butyl ester)-5-ethyl-2-methoxy-phenyl]-pyridin-2-ylamine
英文别名
Tert-butyl 3-[4-(6-aminopyridin-2-yl)-2-ethyl-5-methoxyphenoxy]azetidine-1-carboxylate
6-[4-(3-azetidinoxy-1-carboxylic acid tert-butyl ester)-5-ethyl-2-methoxy-phenyl]-pyridin-2-ylamine化学式
CAS
511277-83-1
化学式
C22H29N3O4
mdl
——
分子量
399.49
InChiKey
TZYIYZJFWZCTIO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    529.7±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.187±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    86.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-[4-(3-azetidinoxy-1-carboxylic acid tert-butyl ester)-5-ethyl-2-methoxy-phenyl]-pyridin-2-ylamine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.0h, 以38%的产率得到6-[4-(N-methyl-3-azetidinoxy)-5-ethyl-2-methoxy-phenyl]-pyridin-2-ylamine
    参考文献:
    名称:
    2-amino-6-(2,4,5-substituted-phenyl)-pyridines
    摘要:
    该发明提供了式VI1的化合物及其药用可接受的盐,其中R1、R2、R3和R4如所定义,以及含有这种化合物的药物组合物,以及在治疗和预防中枢神经系统和其他疾病中使用这种化合物的方法。该发明还提供一种方法,用于抑制葡萄糖和/或氧气对哺乳动物大脑造成的神经损伤,该方法包括向哺乳动物施用NOS抑制剂。在一个实施方式中,NOS抑制剂在手术前向哺乳动物施用,例如在心脏手术、血管成形术或血管造影术之前。
    公开号:
    US20040077853A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-(叔丁氧基羰基)-3-(甲烷磺酰氧基)氮杂丁烷4-(6-amino-pyridin-2-yl)-2-ethyl-5-methoxyphenolpotassium tert-butylate四丁基碘化铵 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 18.67h, 以87%的产率得到6-[4-(3-azetidinoxy-1-carboxylic acid tert-butyl ester)-5-ethyl-2-methoxy-phenyl]-pyridin-2-ylamine
    参考文献:
    名称:
    2-amino-6-(2,4,5-substituted-phenyl)-pyridines
    摘要:
    该发明提供了式VI1的化合物及其药用可接受的盐,其中R1、R2、R3和R4如所定义,以及含有这种化合物的药物组合物,以及在治疗和预防中枢神经系统和其他疾病中使用这种化合物的方法。该发明还提供一种方法,用于抑制葡萄糖和/或氧气对哺乳动物大脑造成的神经损伤,该方法包括向哺乳动物施用NOS抑制剂。在一个实施方式中,NOS抑制剂在手术前向哺乳动物施用,例如在心脏手术、血管成形术或血管造影术之前。
    公开号:
    US20040077853A1
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文献信息

  • 2-Amino-6-(2,4,5-substituted-phenyl)-pyridines
    申请人:Pfizer Inc.
    公开号:US20030087891A1
    公开(公告)日:2003-05-08
    The present invention relates to the compounds 6-[4-(N-methyl-3-azetidinoxy)-5-ethyl-2-methoxy-phenyl]-pyridin-2-ylamine, 6-[4-(N,N-dimethylaminomethyl)-5-ethyl-2-methoxy-phenyl]-pyridin-2-ylamine, 6-[4-(N-methylaminomethyl)-5-ethyl-2-methoxy-phenyl]-pyridin-2-ylamine and 6-[4-(3-azetidinoxy)-5-ethyl-2-methoxy-phenyl]-pyridin-2-ylamine, and the pharmaceutically acceptable salts thereof, to pharmaceutical compositions containing such compounds and to the use of such compounds in the treatment and prevention of central nervous system and other disorders.
    本发明涉及化合物6-[4-(N-甲基-3-氮杂环基)-5-乙基-2-甲氧基苯基]-吡啶-2-基胺,6-[4-(N,N-二甲基氨基甲基)-5-乙基-2-甲氧基苯基]-吡啶-2-基胺,6-[4-(N-甲基氨基甲基)-5-乙基-2-甲氧基苯基]-吡啶-2-基胺和6-[4-(3-氮杂环基)-5-乙基-2-甲氧基苯基]-吡啶-2-基胺,以及其药学上可接受的盐,以及含有这些化合物的药物组合物,以及这些化合物在治疗和预防中枢神经系统和其他疾病中的用途。
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