methyl <1-((E)-styryl)ethyl>acetoacetate | 943610-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl <1-((E)-styryl)ethyl>acetoacetate
• 英文别名: methyl (E)-2-acetyl-3-methyl-5-phenylpent-4-enoate
• CAS: 943610-05-7
• 化学式: C₁₅H₁₈O₃
• 分子量: 246.306
• InChiKey: VZCNFVBTMKLXCE-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl <1-((E)-styryl)ethyl>acetoacetate 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (4S,5E)-4-methyl-6-phenyl-5-hexen-2-one 、 (R,E)-methyl 3-methyl-5-phenylpent-4-enoate 、 methyl (E,3S)-3-methyl-5-phenylpent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  Stereo- and regiochemistry in palladium-catalyzed nucleophilic substitution of optically active (E)- and (Z)-allyl acetates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00355a025
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E)-1-phenylbut-1-en-3-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 methyl <1-((E)-styryl)ethyl>acetoacetate
  参考文献：
  名称：

  Stereo- and regiochemistry in palladium-catalyzed nucleophilic substitution of optically active (E)- and (Z)-allyl acetates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00355a025

文献信息

• An efficient Yb(OTf)3 catalyzed alkylation of 1,3-dicarbonyl compounds using alcohols as substrates
  作者：Wen Huang、Jialiang Wang、Quansheng Shen、Xigeng Zhou

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.04.047

  日期：2007.6

  A highly efficient and environmentally friendly method for catalytic benzylation/allylation of 1,3-dicarbonyl compounds with alcohols has been developed by using Yb(OTf)(3) as a catalyst. The reactions proceed smoothly to give the desired products in moderate to excellent yields, mostly at room temperature. The catalyst can be recovered and reused at least six times without visible loss of catalytic activity for such reactions. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.