3,6-bis-(4-methylsulfanylphenyl)-9-(4-pentylphenyl)-2,7-diazacarbazole | 1374875-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3,6-bis-(4-methylsulfanylphenyl)-9-(4-pentylphenyl)-2,7-diazacarbazole
• CAS: 1374875-76-9
• 化学式: C₃₅H₃₃N₃S₂
• 分子量: 559.799
• InChiKey: SDSDAHLROPWRPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.08
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  30.71
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5,2',5'-tetrabromo-[4,4']bipyridinyl 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 sodium t-butanolate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 3,6-bis-(4-methylsulfanylphenyl)-9-(4-pentylphenyl)-2,7-diazacarbazole
  参考文献：
  名称：

  Double N-arylation reaction of polyhalogenated 4,4’-bipyridines. Expedious synthesis of functionalized 2,7-diazacarbazoles

  摘要：

  使用Pd-XPhos催化系统，在双N芳基化反应的存在下，从易得的四卤代4,4'-联吡啶中一步制备了不寻常的2,7-二氮杂咯。在这种位选择性的Buchwald-Hartwig双胺化反应中获得了中等至良好的产率。通过使用Pd催化的交叉偶联反应，如Stille和Suzuki偶联，对这些三环衍生物进行了官能化。通过X射线衍射分析了两种化合物，并显示了涉及二氮杂咯基团和官能化基团的苯环之间的π-π堆积。

  DOI：

  10.3762/bjoc.8.26