4-((dimethylamino)methyl)-3-fluorophenol | 1354792-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-((dimethylamino)methyl)-3-fluorophenol
• 英文别名: 4-[(dimethylamino)methyl]-3-fluorophenol
• CAS: 1354792-48-5
• 化学式: C₉H₁₂FNO
• 分子量: 169.199
• InChiKey: XHXAOAOOXKCCFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((dimethylamino)methyl)-3-fluorophenol 在 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(4-(azetidin-3-yloxy)-2-fluorophenyl)-N,N-dimethylmethanamine
  参考文献：
  名称：

  发现（3-（4-（2-Oxa-6-氮杂螺[3.3]庚-6-基甲基）苯氧基）氮杂环丁烷-1-基）（5-（4-甲氧基苯基）-1,3,4-恶二唑- 2-基）甲酮（AZD1979），具有良好理化特性的黑色素浓缩激素受体1（MCHr1）拮抗剂。

  摘要：

  一系列新的黑色素浓缩激素受体1（MCHr1）拮抗剂是药物发现计划的起点，该计划最终发现了103（AZD1979）。进行前导优化程序的重点是降低亲脂性并了解控制CNS暴露和不期望的脱靶药理作用（例如hERG相互作用）的理化性质。采取了一种综合方法，其中关键测定是小鼠体内离体受体的占有率。候选化合物103对于CNS适应症表现出适当的亲脂性，并且显示出优异的渗透性而没有外排。临床前GLP毒理学和安全药理学研究无重大发现，有103例被纳入临床试验。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.5b01654
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-4-羟基苯甲醛 、 二甲胺 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,1-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.83h， 以70%的产率得到4-((dimethylamino)methyl)-3-fluorophenol
  参考文献：
  名称：

  (3-(4-(AMINOMETHYL)PHENOXY OR PHENYLTHIO)AZETIDIN-1-YL)(5-PHENYL-1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)METHANONE COMPOUNDS

  摘要：

  本文披露了式I的氮杂环丙烷化合物，所述的制药组合物包括一种氮杂环丙烷化合物，并且揭示了一种利用氮杂环丙烷化合物治疗或预防与黑素浓聚激素相关的疾病或症状的方法。

  公开号：

  US20120010189A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC-SUBSTITUTED PYRROLOPYRIDINES AND PYRROLOPYRIMIDINES AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOPYRIDINES ET PYRROLOPYRIMIDINES À SUBSTITUTION HÉTÉROCYCLIQUE UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DES JAK
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2012068440A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  The present invention provides heterocyclic-substituted pyrrolopyridines and pyrrolopyrimidines of Formula I: wherein X, Y, Z, L, A, R5, n, m, and r are defined above, as well as their compositions and methods of use, that modulate the activity of Janus kinases (JAKs) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of JAKs including, for example, inflammatory disorders, autoimmune disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了式I的杂环取代吡咯吡啶和吡咯嘧啶化合物，其中X、Y、Z、L、A、R5、n、m和r如上所定义，以及它们的组合物和使用方法，可调节Janus激酶（JAKs）的活性，并且在治疗与JAKs活性相关的疾病方面具有用处，例如炎症性疾病、自身免疫性疾病、癌症和其他疾病。
• (3-(4-(aminomethyl)phenoxy or phenylthio)azetidin-1-yl)(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methanone compounds
  申请人：Bökman-Winiwarter Susanne Doris Margit

  公开号：US08546375B2

  公开（公告）日：2013-10-01

  Disclosed herein are azetidinyl compounds of formula I, as described herein, pharmaceutical compositions comprising an azetidinyl compound, and a method of using an azetidinyl compound in the treatment or prophylaxis of a melanin-concentrating hormone related disease or condition.

  本文披露了公式I所描述的氮杂四元环化合物，包括含有氮杂四元环化合物的制药组合物，以及使用氮杂四元环化合物治疗或预防与黑色素浓缩激素相关的疾病或病状的方法。
• THERAPEUTIC AGENTS 976
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2590969A2

  公开（公告）日：2013-05-15
• Therapeutic agents 976
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2590969B1

  公开（公告）日：2014-10-15
• HETEROCYCLIC-SUBSTITUTED PYRROLOPYRIDINES AND PYRROLOPYRIMIDINES AS JAK INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：EP2640725A1

  公开（公告）日：2013-09-25