| 1327166-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• CAS: 1327166-74-4
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O
• 分子量: 202.256
• InChiKey: GLMLMKXZDQMQPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.29
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  41.13
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-双(甲硫基)-2-氰基丙烯酸乙酯 、 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 24.0h， 以78%的产率得到8-benzoyl-2-methyl-7-(methylthio)-5-oxo-1,2,3,5-tetrahydroimidazo[1,2-a]pyridine-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  选择性合成高度官能化的双环吡啶酮和 1,3-恶嗪烷衍生物

  摘要：

  通过杂环烯酮缩醛胺 (HKAs) 与 2-氰基-3,3-双(甲硫基)-丙烯酸乙酯的区域选择性缩合反应，合成了两种新型双环化合物，如吡啶酮 3 和 1,3-恶嗪烷衍生物 4 或2-(双(甲硫基)亚甲基)-丙二腈的二甲苯溶液，回流温度。双环吡啶酮化合物 3 可以在无催化剂条件下有效获得，而 1,3-恶嗪烷衍生物 4 在相同条件下通过加入 Cs2CO3 获得。该反应具有收率高、原料便宜、最终处理方便等优点。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201700283

文献信息

• Cascade Reaction of Isatins with Heterocyclic Ketene Aminals: Synthesis of Imidazopyrroloquinoline Derivatives
  作者：Fuchao Yu、Shengjiao Yan、Ling Hu、Yongchao Wang、Jun Lin

  DOI：10.1021/ol201783d

  日期：2011.9.16

  A concise and efficient route for the synthesis of highly substituted imidazopyrroloquinoline derivatives by simply refluxing a reaction mixture of different types of isatins and heterocyclic ketene aminals (HKAs) by acetic acid was developed. This method is suitable for combinatorial and parallel syntheses in drug discovery; consequently, a library of highly substituted imidazopyrroloquinoline derivatives

  通过简单地将不同类型的isatins和杂环烯酮缩醛（HKA）的反应混合物用乙酸回流，开发了一种简洁高效的合成高度取代的咪唑并吡咯并喹啉衍生物的方法。该方法适用于药物发现中的组合和并行合成。因此，使用本方案快速构建了高度取代的咪唑并吡咯并喹啉衍生物的文库。
• Three-component stereoselective synthesis of spirooxindole derivatives
  作者：Fuchao Yu、Rong Huang、Hangchen Ni、Juan Fan、Shengjiao Yan、Jun Lin

  DOI：10.1039/c2gc36552a

  日期：——

  A concise and efficient one-pot regio- and stereoselective synthesis of structurally diverse spirooxindoles was constructed by simply refluxing a mixture of different types of heterocyclic ketene aminals, isatins and ethyl trifluoroacetate using catalytic piperidine. The advantages of this method include high efficiency, mild reaction conditions and environmentally benign reagents. These spirooxindoles are promising candidates for drug discovery; consequently, a library of diverse spirooxindoles was rapidly constructed using the present protocol.

  一种简洁高效的一锅法区域选择性和立体选择性合成结构多样的螺吡啶酮，方法是仅通过将不同类型的杂环酮胺与异噁喃和三氟乙酸乙酯在催化性哌啶作用下回流混合。该方法的优点包括高效、温和的反应条件和环保试剂。这些螺吡啶酮是药物发现的有前景的候选物；因此，利用该方法快速构建了多样化的螺吡啶酮库。