4-(4-氟苯基)乙酰苯胺 | 398-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(4-氟苯基)乙酰苯胺
• 中文别名: 4'-(4-氟苯基)乙酰苯胺
• 英文名称: N-(4'-fluorobiphenyl-4-yl)acetamide
• 英文别名: 4'-Fluor-4-biphenylacetanilid；4-Acetamido-4'-fluorbiphenyl；4-Fluoro-4'-acetamidobiphenyl；N-(4'-Fluor-biphenyl-4-yl)-acetamid；N-[4'-fluoro(1,1'-biphenyl)-4-yl]acetamide；4'-Fluor-4-acetamino-diphenyl；4'-(p-Fluorophenyl)acetanilide；N-[4-(4-fluorophenyl)phenyl]acetamide
• CAS: 398-32-3
• 化学式: C₁₄H₁₂FNO
• 分子量: 229.254
• InChiKey: JORMZLCKCZMVJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  205-207 °C
• 沸点：
  416.1±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.1828 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-氟苯基)乙酰苯胺 在 sodium acetate 、 亚硝酰氯 作用下， 以 乙酸酐 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 4-Fluor-p-terphenyl
  参考文献：
  名称：

  酰基芳基亚硝胺的反应-Ⅱ

  摘要：

  苯中的酰基芳基亚硝胺的分解不仅产生众所周知的自由基，而且还会产生中间离子对。通过使用亲核活化的氟作为“标记”，实验证明了这种双重机理的普遍性。解释了在氟取代的酰基芳基亚硝胺的反应产物中酰基氟的出现。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)99291-9
• 作为产物：
  描述：

  Oxim des 4-Acetyl-4'-fluorbiphenyl 在 五氯化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 4-(4-氟苯基)乙酰苯胺
  参考文献：
  名称：

  516.一些卤原子不同的二卤代苯的乙酰化作用

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9630002784

文献信息

• Acetamidoarenediazonium Salts: Opportunities for Multiple Arene Functionali­zation
  作者：Bernd Schmidt、Nelli Elizarov、Nastja Riemer、Frank Hölter

  DOI：10.1002/ejoc.201500795

  日期：2015.9

  Unlike their ortho counterparts, meta- and para-acetamidoanilines can be converted into the corresponding acetamidoarenediazonium salts. These offer various opportunities for multiple Pd-catalyzed arene functionalization reactions, such as Matsuda-Heck-, Suzuki-Miyaura- or Fujiwara-Moritani couplings.

  与它们的邻位对应物不同，间和对乙酰氨基苯胺可以转化为相应的乙酰氨基芳烃重氮盐。这些为多种 Pd 催化的芳烃官能化反应提供了各种机会，例如 Matsuda-Heck-、Suzuki-Miyaura- 或 Fujiwara-Moritani 偶联。
• AN IMPROVED METHOD FOR THE PREPARATION OF FLUORINE-SUBSTITUTED AROMATIC AMINES
  作者：ERNST D. BERGMANN、MICHAEL BENTOV

  DOI：10.1021/jo01375a006

  日期：1954.10
• Substituent Effects. VI.^1,2 Fluorine Nuclear Magnetic Resonance Spectra of 3'- and 4'-Substituted 4-Fluorobiphenyls and 3″-Substituted 4-Fluoroterphenyls
  作者：Michael J. S. Dewar、Alan P. Marchand

  DOI：10.1021/ja00966a026

  日期：1966.7