5-allyl-4-methyl-4-(4-pentenyl)-1-cyclopenten-1-yl trifluoromethanesulfonate | 477529-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 5-allyl-4-methyl-4-(4-pentenyl)-1-cyclopenten-1-yl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: (4-Methyl-4-pent-4-enyl-5-prop-2-enylcyclopenten-1-yl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 477529-65-0
• 化学式: C₁₅H₂₁F₃O₃S
• 分子量: 338.391
• InChiKey: NBBVWQAOOMHTGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基溴化镁 、 5-allyl-4-methyl-4-(4-pentenyl)-1-cyclopenten-1-yl trifluoromethanesulfonate 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到5-allyl-1,4-dimethyl-4-(4-pentenyl)-2-cyclopentene
  参考文献：
  名称：

  环芳烷烃和 Ophiobolin M 的全合成研究：构建 5-8 双环系统的一般策略

  摘要：

  按照适用于 5-8 双环系统的一般策略，已经研究了环芳烷烃和 ophiobolin M 的核心单元的合成。合成策略包括闭环复分解反应以产生中心八元环以及钯介导的格氏试剂偶联以引入环外侧链。还讨论了环结的立体化学，并实现了适度的非对映选择性。(C) Wiley-VCH Verlag GmbH，69451 德国魏因海姆，2002 年。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200209)2002:18<3145::aid-ejoc3145>3.0.co;2-3
• 作为产物：
  描述：

  2-Allyl-1,3-cyclopentanedione 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 硫酸 、 magnesium 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 16.75h， 生成 5-allyl-4-methyl-4-(4-pentenyl)-1-cyclopenten-1-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  环芳烷烃和 Ophiobolin M 的全合成研究：构建 5-8 双环系统的一般策略

  摘要：

  按照适用于 5-8 双环系统的一般策略，已经研究了环芳烷烃和 ophiobolin M 的核心单元的合成。合成策略包括闭环复分解反应以产生中心八元环以及钯介导的格氏试剂偶联以引入环外侧链。还讨论了环结的立体化学，并实现了适度的非对映选择性。(C) Wiley-VCH Verlag GmbH，69451 德国魏因海姆，2002 年。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200209)2002:18<3145::aid-ejoc3145>3.0.co;2-3

文献信息

• Studies Towards the Total Synthesis of Cycloaraneosene and Ophiobolin M: A General Strategy for the Construction of the 5−8 Bicyclic Ring System
  作者：Parminder K. Ruprah、Jean-Philippe Cros、J. Elizabeth Pease、William G Whittingham、Jonathan M. J. Williams

  DOI：10.1002/1099-0690(200209)2002:18<3145::aid-ejoc3145>3.0.co;2-3

  日期：2002.9

  The synthesis of the core unit of cycloaraneosene and ophiobolin M has been investigated, following a general strategy applicable to both 5-8 bicyclic systems. The synthetic strategy includes a ring-closing metathesis reaction to generate the central eight-membered ring as well as a palladium-mediated coupling of a Grignard reagent to introduce the exocyclic side-chain. The stereochemistry of the ring

  按照适用于 5-8 双环系统的一般策略，已经研究了环芳烷烃和 ophiobolin M 的核心单元的合成。合成策略包括闭环复分解反应以产生中心八元环以及钯介导的格氏试剂偶联以引入环外侧链。还讨论了环结的立体化学，并实现了适度的非对映选择性。(C) Wiley-VCH Verlag GmbH，69451 德国魏因海姆，2002 年。