methyl (2E)-3-(5-{[2-(2-chlorophenoxy)ethyl]amino}-2-pyrazinyl)acrylate | 1035214-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: methyl (2E)-3-(5-{[2-(2-chlorophenoxy)ethyl]amino}-2-pyrazinyl)acrylate
• 英文别名: methyl (E)-3-[5-[2-(2-chlorophenoxy)ethylamino]pyrazin-2-yl]prop-2-enoate
• CAS: 1035214-36-8
• 化学式: C₁₆H₁₆ClN₃O₃
• 分子量: 333.774
• InChiKey: LWGGCUKVFZFZNL-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  73.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2E)-3-(5-{[2-(2-chlorophenoxy)ethyl]amino}-2-pyrazinyl)acrylate 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (E)-3-[5-[2-(2-chlorophenoxy)ethylamino]pyrazin-2-yl]prop-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/75757

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二溴联苯 、 2-(2-氯苯氧基)乙胺 在 三乙胺 作用下， 以 异丁酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 methyl (2E)-3-(5-{[2-(2-chlorophenoxy)ethyl]amino}-2-pyrazinyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/75757

  摘要：

  公开号：

文献信息

• N-HYDROXYACRYLAMIDE COMPOUNDS
  申请人：Inoue Yoshikazu

  公开号：US20100069388A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  A compound having the following formula (I): wherein —R 1 is hydrogen, optionally substituted lower alkyl, cyclo(lower)alkyl, cyclo(higher)alkyl, optionally substituted aryl, optionally substituted heterocyclyl, or aryl-fused cyclo(lower)alkyl, R 2 is hydrogen or halogen, Z is CH or N, X is formula (II) R 3 is lower alkyl which may be substituted with —OH or optionally substituted aryl, or lower alkanoyl, R 4 is hydrogen or lower alkyl, Y is optionally substituted lower alkylene, or a salt thereof. The compound is useful as a histone deacetylase inhibitor.

  具有以下化学式（I）的化合物：其中-R1是氢，可选择性地取代较低的烷基，环状（较低）烷基，环状（较高）烷基，可选择性取代的芳基，可选择性取代的杂环基，或芳基融合的环状（较低）烷基；R2是氢或卤素；Z是CH或N；X是公式（II）R3是可被取代为—OH或可选择性取代的芳基的较低烷基，或较低酰基；R4是氢或较低烷基；Y是可选择性取代的较低烷基烯基，或其盐。该化合物可用作组蛋白去乙酰化酶抑制剂。
• WO2008/75757
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——