3-[(1S,2R)-2-[双(4-氯苯基)甲氧基]环己基]丙醛 | 101859-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-[(1S,2R)-2-[双(4-氯苯基)甲氧基]环己基]丙醛
• 英文名称: 3-{(1S,2R)-2-[Bis-(4-chloro-phenyl)-methoxy]-cyclohexyl}-propionaldehyde
• 英文别名: Cyclohexanepropanol, 2-(bis(4-chlorophenyl)methoxy)-, trans-；3-[(1S,2R)-2-[bis(4-chlorophenyl)methoxy]cyclohexyl]propanal
• CAS: 101859-53-4
• 化学式: C₂₂H₂₄Cl₂O₂
• 分子量: 391.337
• InChiKey: WUXIZBGUZDSRBB-HRAATJIYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(1S,2R)-2-[双(4-氯苯基)甲氧基]环己基]丙醛 在 4-二甲氨基吡啶 、 silver tetrafluoroborate 、 TEA 、 水 、 碘 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 [(2S,3R,5aS,9aR)-3-hydroxy-2,3,4,5,5a,6,7,8,9,9a-decahydrobenzo[b]oxepin-2-yl]methyl 2,4-dichlorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Construction of trans-fused polycyclic ethers: methodology for the brevetoxins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00362a014
• 作为产物：
  描述：

  syn-2-(but-3-enyl)cyclohexanol 在 二甲基硫 、 KN(Me₄Si)2 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.0h， 生成 3-[(1S,2R)-2-[双(4-氯苯基)甲氧基]环己基]丙醛
  参考文献：
  名称：

  Construction of trans-fused polycyclic ethers: methodology for the brevetoxins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00362a014

文献信息

• Construction of trans-fused polycyclic ethers: methodology for the brevetoxins
  作者：Paul A. Bartlett、Pauline C. Ting

  DOI：10.1021/jo00362a014

  日期：1986.6