Benzene, 1,1'-(((2-(3-butenyl)cyclohexyl)oxy)methylene)bis(4-chloro-, trans- | 101859-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzene, 1,1'-(((2-(3-butenyl)cyclohexyl)oxy)methylene)bis(4-chloro-, trans-
• 英文别名: 1-[[(1R,2S)-2-but-3-enylcyclohexyl]oxy-(4-chlorophenyl)methyl]-4-chlorobenzene
• CAS: 101859-52-3
• 化学式: C₂₃H₂₆Cl₂O
• 分子量: 389.365
• InChiKey: XGAHXRBFMBPEAJ-VGOFRKELSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzene, 1,1'-(((2-(3-butenyl)cyclohexyl)oxy)methylene)bis(4-chloro-, trans- 在 4-二甲氨基吡啶 、 silver tetrafluoroborate 、 二甲基硫 、 TEA 、 水 、 碘 、 二异丁基氢化铝 、 臭氧 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 [(2S,3R,5aS,9aR)-3-hydroxy-2,3,4,5,5a,6,7,8,9,9a-decahydrobenzo[b]oxepin-2-yl]methyl 2,4-dichlorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Construction of trans-fused polycyclic ethers: methodology for the brevetoxins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00362a014
• 作为产物：
  描述：

  1-[bromo(4-chlorophenyl)methyl]-4-chlorobenzene 、 syn-2-(but-3-enyl)cyclohexanol 在 KN(Me₄Si)2 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Benzene, 1,1'-(((2-(3-butenyl)cyclohexyl)oxy)methylene)bis(4-chloro-, trans-
  参考文献：
  名称：

  Construction of trans-fused polycyclic ethers: methodology for the brevetoxins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00362a014

文献信息

• Construction of trans-fused polycyclic ethers: methodology for the brevetoxins
  作者：Paul A. Bartlett、Pauline C. Ting

  DOI：10.1021/jo00362a014

  日期：1986.6