N-(6-chloro-2-methylpyrimidin-4-yl)hydroxylamine | 126827-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-(6-chloro-2-methylpyrimidin-4-yl)hydroxylamine
• CAS: 126827-01-8
• 化学式: C₅H₆ClN₃O
• 分子量: 159.575
• InChiKey: MFYQNFBXBNCJQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.24
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  58.04
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6-chloro-2-methylpyrimidin-4-yl)hydroxylamine 在 臭氧 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以95%的产率得到4-Chloro-2-methyl-6-nitro-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Acylation and oxidation of 4-chloro-6-hydroxyaminopyrimidines. Synthesis of 4-chloro-6-nitro(nitroso)pyrimidines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00479611
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯-2-甲基嘧啶 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以90%的产率得到N-(6-chloro-2-methylpyrimidin-4-yl)hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  一种达沙替尼关键中间体的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种达沙替尼关键中间体的合成方法，包括化合物2和化合物3发生脱水缩合反应生成化合物4，即达沙替尼关键中间体。本发明公开的达沙替尼关键中间体的合成方法大幅减少了副反应的发生，提高反应的选择性，提高了达沙替尼的最终产率，适用于工业化生产。

  公开号：

  CN108299417A

文献信息

• YAGODINA, O. V.;SEDOVA, V. F.;MAMAEV, V. P., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1989) N, S. 1088-1093
  作者：YAGODINA, O. V.、SEDOVA, V. F.、MAMAEV, V. P.

  DOI：——

  日期：——