3,3-ethanediyldioxy-11-oxo-pregna-5,17(20)c-dien-21-oic acid methyl ester | 3546-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3,3-ethanediyldioxy-11-oxo-pregna-5,17(20)c-dien-21-oic acid methyl ester
• 英文别名: 3,3-Aethandiyldioxy-11-oxo-pregna-5,17(20)c-dien-21-saeure-methylester；methyl (2Z)-2-[(8S,9S,10R,13S,14S)-10,13-dimethyl-11-oxospiro[1,2,4,7,8,9,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,2'-1,3-dioxolane]-17-ylidene]acetate
• CAS: 3546-75-6
• 化学式: C₂₄H₃₂O₅
• 分子量: 400.515
• InChiKey: IUOWCSHHJHRHEG-CLZQGFHESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-ethanediyldioxy-11-oxo-pregna-5,17(20)c-dien-21-oic acid methyl ester 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 21-hydroxy-pregna-4,9(11),17(20)c-trien-3-one
  参考文献：
  名称：

  3-keto-21-hydroxy-4, 9(11), 17(20)-pregnatriene and esters thereof

  摘要：

  公开号：

  US02707711A1
• 作为产物：
  描述：

  2α-bromo-3,11-dioxo-pregna-4,17(20)c-dien-21-oic acid methyl ester 在 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 锌 、 苯 作用下， 生成 3,3-ethanediyldioxy-11-oxo-pregna-5,17(20)c-dien-21-oic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hogg et al., Journal of the American Chemical Society, 1955, vol. 77, p. 4436

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dihalosteroids
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：US02774776A1

  公开（公告）日：1956-12-18
• Hogg et al., Chemistry and industry, 1958, p. 1002
  作者：Hogg et al.

  DOI：——

  日期：——
• Steroid production
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：US02758993A1

  公开（公告）日：1956-08-14
• Steroids
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：US02715621A1

  公开（公告）日：1955-08-16
• DE1005962
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——