2-Bromo-3-(N-tosyl-N-2,4,6-trimethylbenzyloxy)aminopropionsaeure | 52366-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Bromo-3-(N-tosyl-N-2,4,6-trimethylbenzyloxy)aminopropionsaeure
• CAS: 52366-18-4
• 化学式: C₂₀H₂₄BrNO₅S
• 分子量: 470.384
• InChiKey: NGTNNTIXZJVLAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  83.91
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Bromo-3-(N-tosyl-N-2,4,6-trimethylbenzyloxy)aminopropionsaeure 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 DL-2-Amino-3-(N-tosyl-N-2,4,6-trimethylbenzyloxy)-aminopropionsaeure
  参考文献：
  名称：

  A New Reagent for the Syntheses ofN-Monoalkylated Hydroxylamines;N-Tosyl-O-2,4,6-trimethylbenzylhydroxylamine

  摘要：

  N-托烯基-O-2,4,6-三甲基苯甲氨基与一级烷基卤化物反应生成保护的氢氧胺。用溴化氢在醋酸中同时 cleavage N-托烯基和 O-2,4,6-三甲基苯基，得到相应的N-单烷基化氢氧胺，例如N-苄氨基，1-氨基-3-羟基氨基丙烷和Dl-3-羟基氨基-2-氨基丙酸。

  DOI：

  10.1246/bcsj.47.720
• 作为产物：
  描述：

  N-Carboethoxy-O-2,4,6-trimethylbenzylhydroxylamin 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 2-Bromo-3-(N-tosyl-N-2,4,6-trimethylbenzyloxy)aminopropionsaeure
  参考文献：
  名称：

  A New Reagent for the Syntheses ofN-Monoalkylated Hydroxylamines;N-Tosyl-O-2,4,6-trimethylbenzylhydroxylamine

  摘要：

  N-托烯基-O-2,4,6-三甲基苯甲氨基与一级烷基卤化物反应生成保护的氢氧胺。用溴化氢在醋酸中同时 cleavage N-托烯基和 O-2,4,6-三甲基苯基，得到相应的N-单烷基化氢氧胺，例如N-苄氨基，1-氨基-3-羟基氨基丙烷和Dl-3-羟基氨基-2-氨基丙酸。

  DOI：

  10.1246/bcsj.47.720