({2-(R)-[4-(benzyloxycarbonylamino-imino-methyl)benzylcarbamoyl]-indan-2-ylcarbamoyl}-cyclohexyl-methyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 907185-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ({2-(R)-[4-(benzyloxycarbonylamino-imino-methyl)benzylcarbamoyl]-indan-2-ylcarbamoyl}-cyclohexyl-methyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: benzyl {4-[({[2-({(2R)-2-[(tert-butyloxycarbonyl)-amino]-2-cyclohexyl-ethanoyl}-amino)-indan-2-yl]-carbonyl}-amino)-methyl]-phenyl}-(imino)-methylcarbamate；benzyl (NZ)-N-[amino-[4-[[[2-[[(2R)-2-cyclohexyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetyl]amino]-1,3-dihydroindene-2-carbonyl]amino]methyl]phenyl]methylidene]carbamate
• CAS: 907185-72-2
• 化学式: C₃₉H₄₇N₅O₆
• 分子量: 681.832
• InChiKey: BNAPOZJHQAPGGR-JGCGQSQUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ({2-(R)-[4-(benzyloxycarbonylamino-imino-methyl)benzylcarbamoyl]-indan-2-ylcarbamoyl}-cyclohexyl-methyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 {[4-({[2-(R)-(2-amino-2-cyclohexyl-acetylamino)indane-2-carbonyl]-amino}-methyl)-phenyl]-imino-methyl}-carbamic acid benzyl ester dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Novel amino acid derivatives, method for production thereof and pharmaceutical compositions comprising said derivative

  摘要：

  化合物的分子式（I）如下所示：其中：R1代表芳基、杂环芳基或烷基，可以选择性地被取代，或者是下述分子式的基团—(CO)—CR6R7NR8R9，其中R6、R7、R8和R9如描述中定义，R2代表氢或烷基，R3代表氢或可选择性取代的烷基，R4代表饱和或不饱和的7至15环双环系统或可选择性取代的烷基，或者R3和R4与携带它们的碳原子一起形成饱和或不饱和的3至18环的单环、双环或三环系统，该系统可以选择性地含有一个或多个来自O、S和N的杂原子，并且可以被取代，n代表零、1或2，Ar代表芳基或杂环芳基，R5代表氨基、胍基、氰基或酰胺基，可以选择性地被取代，其光学异构体，以及与药学上可接受的酸形成的相应的盐。含有这些化合物的药物制剂在涉及活化蛋白C的病理状况中是有用的。

  公开号：

  US20050085517A1
• 作为产物：
  描述：

  Boc-D-环己基甘氨酸 在 sodium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 ({2-(R)-[4-(benzyloxycarbonylamino-imino-methyl)benzylcarbamoyl]-indan-2-ylcarbamoyl}-cyclohexyl-methyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Low Molecular Weight Activated Protein C Inhibitors as a Potential Treatment for Hemophilic Disorders

  摘要：

  The synthesis and evaluation of inhibitors of activated protein C (aPC) are reported. This serine protease is partly responsible for the degradation of factor VIIIa, involved in the regulation of bleeding in hemophilia A. Benzamidine-containing derivatives were found to be potent aPC inhibitors, some of them showing selectivity against the procoagulant protease thrombin. Moreover, compound 1 significantly restored the generation of thrombin in hemophiliac plasma.

  DOI：

  10.1021/jm0606950